2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methylbenzyloxy)propionic acid | 92208-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methylbenzyloxy)propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-[(2-methylphenyl)methoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 92208-82-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: FWLZFKBPMVQTCC-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methylbenzyloxy)propionic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 氰尿酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Morpholine-4-carboxylic acid (1-{[cyano-(2-methyl-benzyloxymethyl)-methyl]-carbamoyl}-3-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为可逆和有效的组织蛋白酶S抑制剂的二肽腈。

  摘要：

  免疫应答的特异性取决于外源蛋白的加工和抗原肽在细胞表面的呈递。从理论上讲，抑制抗原呈递以及随后激活T细胞应能调节免疫反应。半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶S在抗原呈递中执行基本步骤，因此代表了诱人的抑制靶标。本文中，我们报告了一系列基于二肽腈的有效且可逆的组织蛋白酶S抑制剂。这些抑制剂在人B细胞系中显示出对目标酶的纳摩尔抑制作用以及细胞效价。还报道了与组织蛋白酶S共结晶的可逆抑制剂的第一个X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm020209i
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 2-甲基苄溴 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以60%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methylbenzyloxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS : PEPTIDE DERIVATIVES HAVING C-TERMINAL HETEROARYL GROUPS
  [FR] INHIBITEURS DU PROTEASOME : DERIVES PEPTIDIQUES COMPRENANT DES GROUPES HETEROARYLE C-TERMINAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004014882A3

文献信息

• [EN] PROTEASOME INHIBITORS : PEPTIDE DERIVATIVES HAVING C-TERMINAL HETEROARYL GROUPS<br/>[FR] INHIBITEURS DU PROTEASOME : DERIVES PEPTIDIQUES COMPRENANT DES GROUPES HETEROARYLE C-TERMINAUX
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004014882A3

  公开（公告）日：2004-08-05
• Design and Synthesis of Dipeptide Nitriles as Reversible and Potent Cathepsin S Inhibitors
  作者：Yancey D. Ward、David S. Thomson、Leah L. Frye、Charles L. Cywin、Tina Morwick、Michel J. Emmanuel、Renée Zindell、Daniel McNeil、Younes Bekkali、Marc Girardot,、Matt Hrapchak、Molly DeTuri、Kathy Crane、Della White、Susan Pav、Yong Wang、Ming-Hong Hao、Christine A. Grygon、Mark E. Labadia、Dorothy M. Freeman、Walter Davidson、Jerry L. Hopkins、Maryanne L. Brown、Denice M. Spero

  DOI：10.1021/jm020209i

  日期：2002.12.1

  T-cells, should, in theory, modulate the immune response. The cysteine protease Cathepsin S performs a fundamental step in antigen presentation and therefore represents an attractive target for inhibition. Herein, we report a series of potent and reversible Cathepsin S inhibitors based on dipeptide nitriles. These inhibitors show nanomolar inhibition of the target enzyme as well as cellular potency in

  免疫应答的特异性取决于外源蛋白的加工和抗原肽在细胞表面的呈递。从理论上讲，抑制抗原呈递以及随后激活T细胞应能调节免疫反应。半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶S在抗原呈递中执行基本步骤，因此代表了诱人的抑制靶标。本文中，我们报告了一系列基于二肽腈的有效且可逆的组织蛋白酶S抑制剂。这些抑制剂在人B细胞系中显示出对目标酶的纳摩尔抑制作用以及细胞效价。还报道了与组织蛋白酶S共结晶的可逆抑制剂的第一个X射线晶体结构。