tert-butyl methyl(2-(methylamino)-2-oxoethyl)carbamate | 144332-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl(2-(methylamino)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 144332-55-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: YAEVBBFDWLDDSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(2-(methylamino)-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methylglycine methylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 、 甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以78%的产率得到tert-butyl methyl(2-(methylamino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744

文献信息

• PYRROLE BASED INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3
  申请人：Desai C. Manoj

  公开号：US20070244109A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  New pyrrole based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供了基于新的吡咯基化合物、组合物和方法，用于体外抑制糖原合成酶激酶(GSK3)的活性和治疗GSK3介导的疾病。该发明的方法、化合物和组合物可单独应用，或与其他药理活性剂联合治疗GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• Antibacterial agents
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20090247506A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供式I的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包括这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20080269221A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供化学式I的抗菌化合物：以及立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药; 包含这些化合物的制药组合物; 通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法; 以及制备这些化合物的工艺。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Bennett Christina N.

  公开号：US20090074886A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to methods of treating or preventing bone loss by administering to a human or animal subject pyrimidine and pyridine derivatives that inhibit the activity of glycogen synthase kinase 3 (GSK3), to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds and compositions alone or in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及通过向人类或动物主体施用抑制糖原合酶激酶3（GSK3）活性的嘧啶和吡啶衍生物来治疗或预防骨质流失的方法，涉及含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物单独或与其他药物活性剂联合使用的用途。
• Thiosemicarbazones as anti-virals and immunopotentiators
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20090285849A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel immune potentiators, novel vaccine adjuvants, novel compounds and pharmaceutical compositions, as well as novel methods for treating viral infections, including HCV, by administering the compounds and compositions, and novel methods for modulating the immune response by administering the compounds and/or compositions.

  新型免疫增强剂、新型疫苗佐剂、新型化合物和制药组合物，以及通过给予这些化合物和组合物治疗病毒感染的新方法，包括HCV，以及通过给予这些化合物和/或组合物调节免疫反应的新方法。