2-噻吩-2-苯胺 | 62532-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-噻吩-2-苯胺
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(2-thienyl)aniline；2-(2-aminophenyl)thiophene；2-thiophen-2-ylaniline
• CAS: 62532-99-4
• 化学式: C₁₀H₉NS
• mdl: MFCD04039147
• 分子量: 175.254
• InChiKey: IIKZLOXDTZHOAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  123-126 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩-2-苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 eosin 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl naphtho[1,2-b]thiophene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  曙红Y催化可见光诱导的[4 + 2]联芳重氮盐与炔烃苯并菲的菲的合成

  摘要：

  开发了一种无金属，可见光诱导的联炔重氮盐与炔烃的[4 + 2]苯环。以曙红Y为光氧化还原催化剂，通过级联自由基加成和环化顺序获得了多种9-取代或9,10-二取代的菲。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200569
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 iron 、 水 、 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-噻吩-2-苯胺
  参考文献：
  名称：

  室温下杂芳烃的可见光光催化无金属 CH 杂芳基化：双杂芳基的可持续合成

  摘要：

  杂芳烃的有效 C-H 杂芳基化是通过 tBuONO 在室温下通过可见光光氧化还原催化的杂芳基胺原位重氮化实现的。使用该协议获得功能化二杂芳基文库。该反应避免使用过渡金属催化剂、添加剂和酸性反应介质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500006
• 作为试剂：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 potassium selenocyanate 、 sodium nitrite 在 2-噻吩-2-苯胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过可见光介导的自由基环化合成硒杂环

  摘要：

  开发了一种从芳基重氮盐开始合成硒杂环的方法。一锅法和随后的可见光介导的银催化环化能够在没有光催化剂的情况下合成硒杂环。反应在温和条件下进行，没有使用有毒或敏感的试剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100969

文献信息

• Relay Catalytic Branching Cascade: A Technique to Access Diverse Molecular Scaffolds
  作者：Nitin T. Patil、Valmik S. Shinde、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/anie.201208738

  日期：2013.2.18

  Skeletal diversity: The reactions of alkynoic acids (A, common type of substrates) with various scaffold‐building agents (B) under gold catalysis produce a series of multifunctional polyheterocyclic structures (see scheme). The approach enables the preparation of compound libraries with high skeletal diversity.

  骨骼多样性：在金催化下，炔酸（A，常见的底物类型）与各种支架构建剂（B）的反应产生了一系列多功能的多杂环结构（参见方案）。该方法能够制备具有高骨架多样性的化合物文库。
• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• Functionally substituted isoxazoles and isothiazoles: Synthesis, palladium(II) complexes and their catalytic activity
  作者：N. A. Bumagin、V. M. Zelenkovskii、A. V. Kletskov、S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363216010138

  日期：2016.1

  , whose molecules contain azomethine, amino, carboxyl, and ester moieties in various combinations in the aromatic ring in the position 3 of heterocycle, were synthesized. Synthesis of complexes of Pd(II) with carboxyl derivative of 1,2-azoles was performed. They show high catalytic activity in the Suzuki reaction in aqueous media.

  合成了官能取代的5-（对甲苯基）异恶唑和4,5-二氯异噻唑，其分子在杂环的3位芳香环中以各种组合包含偶氮甲碱，氨基，羧基和酯部分。进行了Pd（II）与1,2-唑类羧基衍生物的配合物的合成。它们在水性介质中的Suzuki反应中显示出高催化活性。
• Inhibitors for the soluble epoxide hydrolase
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20050164951A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了抑制可溶性环氧化酶（sEH）的抑制剂，这些抑制剂结合了多个药效团，在治疗疾病方面非常有用。