2-噻吩基乙酰胺 | 21403-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-噻吩基乙酰胺
• 英文名称: N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide
• CAS: 21403-24-7
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD01743587
• 分子量: 155.221
• InChiKey: BQRIKSCISYLMQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  144-152 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基乙酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-N-((5-benzoylthiophen-2-yl)methyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基烟酰胺衍生物作为抗真菌剂的合成及生物评价

  摘要：

  根据报告的化合物G884 [ N-（3-（戊基-2-基氧基）苯基）烟酰胺]的结构，E1210 [3-（3-（4-（（吡啶基-2-基氧基）甲基）苄基）异唑醇‐5-基）吡啶-2-胺]和10 b [2-氨基-N -（（5-（3-氟苯氧基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]抑制糖基磷脂酰肌醇（GPI）的生物合成）固定在真菌中的蛋白质，设计，合成了一系列新型的2-氨基烟酰胺衍生物，并评估了其体外抗真菌活性。发现这些化合物中的大多数对白念珠菌均显示出有效的体外抗真菌活性，MIC 80值为0.0313至4.0μgmL -1。特别是11 g [2-氨基N -（（5-（（（（2-氟苯基）氨基）甲基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]和11小时[2-氨基-N -（（5-（（（（3-氟苯基）氨基）甲基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]中显示优异的活性针对白色念珠菌，与MIC 80个值的0.0313微克毫升-1，并显示出广谱抗耐

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600545
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-噻吩基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基烟酰胺衍生物作为抗真菌剂的合成及生物评价

  摘要：

  根据报告的化合物G884 [ N-（3-（戊基-2-基氧基）苯基）烟酰胺]的结构，E1210 [3-（3-（4-（（吡啶基-2-基氧基）甲基）苄基）异唑醇‐5-基）吡啶-2-胺]和10 b [2-氨基-N -（（5-（3-氟苯氧基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]抑制糖基磷脂酰肌醇（GPI）的生物合成）固定在真菌中的蛋白质，设计，合成了一系列新型的2-氨基烟酰胺衍生物，并评估了其体外抗真菌活性。发现这些化合物中的大多数对白念珠菌均显示出有效的体外抗真菌活性，MIC 80值为0.0313至4.0μgmL -1。特别是11 g [2-氨基N -（（5-（（（（2-氟苯基）氨基）甲基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]和11小时[2-氨基-N -（（5-（（（（3-氟苯基）氨基）甲基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]中显示优异的活性针对白色念珠菌，与MIC 80个值的0.0313微克毫升-1，并显示出广谱抗耐

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600545

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016124553A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTIDIURETIQUES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2006018443A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  这项发明涉及通式1中的化合物，其中G1是胺基。根据该发明的化合物是抗利尿激素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• Rapid Assessment of Protecting-Group Stability by Using a Robustness Screen
  作者：Karl D. Collins、Andreas Rühling、Fabian Lied、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201304508

  日期：2014.3.24

  establish the stability of widely utilized silyl, acetal, and carbamate protecting groups to a given set of reaction conditions. Assessment of up to twelve protecting groups in a single experiment has been demonstrated. Evaluation of this protocol in two unrelated synthetic transformations suggests that this method can be used to select appropriate protecting groups in the design of synthetic routes.

  已经开发出一种实验上简单的方法来快速建立广泛使用的甲硅烷基，乙缩醛和氨基甲酸酯保护基在给定的一组反应条件下的稳定性。已经证明在一个实验中最多可以评估十二个保护基。在两个不相关的合成转化中对该方案的评估表明，该方法可用于在合成路线设计中选择合适的保护基。