methyl 4-(6-cyano-7-oxo-7-phenylhept-1-ynyl)benzoate | 1415336-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: methyl 4-(6-cyano-7-oxo-7-phenylhept-1-ynyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(6-cyano-7-oxo-7-phenylhept-1-ynyl)benzoate
• CAS: 1415336-90-1
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: ATLYIMPTNNXLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(6-cyano-7-oxo-7-phenylhept-1-ynyl)benzoate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到methyl 4-(9α-cyano-9-oxo-2,3,9,9α-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯（0）/铜（I）催化的芳基1-氰基-5-炔基酮体系的串联环化：环戊[b]萘和苯并[b]芴衍生物的快速组装

  摘要：

  我们已经开发出一种新的通用方法，可通过钯（0）/铜（I）催化的芳基1-氰基烷基-5-炔基的串联环化反应来构建各种苯并[ b ]芴和环戊[ b ]萘衍生物。酮系统的效率极高。关键操作在于铜（I）催化的好氧氧化，该反应可在Sonogashira偶联反应发生后立即激活两个连续的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300107
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(5-oxopent-1-yn-1-yl)benzoate 、 苯甲酰乙腈 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到methyl 4-(6-cyano-7-oxo-7-phenylhept-1-ynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cyclization of α-Cyano α-Alkynyl Aryl Ketones Induced by tert-Butyl Hydroperoxide and Tetrabutylammonium Iodide

  摘要：

  The radical cascade protocol of the alpha-cyano alpha-TMS/aryl-capped alkynyl aryl ketones promoted by tert-butyl hydroperoxide under catalysis with tetrabutylammonium iodide in refluxing benzene has been developed, leading to the construction of a variety of highly functionalized [6,6,5] tricyclic frameworks in an efficient manner.

  DOI：

  10.1021/ol3028972

文献信息

• Palladium(0)/Copper(I)-Catalyzed Tandem Cyclization of Aryl 1-Cyanoalk-5-ynyl Ketone System: Rapid Assembly of Cyclopenta[<i>b</i>]naphthalene and Benzo[<i>b</i>]fluorene Derivatives
  作者：Ying-Chieh Wong、Tzu-Ting Kao、Yu-Cheng Yeh、Bing-Siou Hsieh、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1002/adsc.201300107

  日期：2013.5.3

  cyclopenta‐[b]naphthalene derivatives via the palladium(0)/copper(I)‐catalyzed tandem cyclization of aryl 1‐cyanoalk‐5‐ynyl ketone systems in an extremely efficient manner. The key operation lies in the copper(I)‐catalyzed aerobic oxidation, which allows for activation of two successive intramolecular cycloadditions immediately after the Sonogashira coupling reaction has occurred.

  我们已经开发出一种新的通用方法，可通过钯（0）/铜（I）催化的芳基1-氰基烷基-5-炔基的串联环化反应来构建各种苯并[ b ]芴和环戊[ b ]萘衍生物。酮系统的效率极高。关键操作在于铜（I）催化的好氧氧化，该反应可在Sonogashira偶联反应发生后立即激活两个连续的分子内环加成反应。
• Tandem Cyclization of α-Cyano α-Alkynyl Aryl Ketones Induced by <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide and Tetrabutylammonium Iodide
  作者：Ying-Chieh Wong、Chen-Tso Tseng、Tzu-Ting Kao、Yu-Cheng Yeh、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1021/ol3028972

  日期：2012.12.7

  The radical cascade protocol of the alpha-cyano alpha-TMS/aryl-capped alkynyl aryl ketones promoted by tert-butyl hydroperoxide under catalysis with tetrabutylammonium iodide in refluxing benzene has been developed, leading to the construction of a variety of highly functionalized [6,6,5] tricyclic frameworks in an efficient manner.