2-噻吩基氨基甲酸乙酯 | 105995-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-噻吩基氨基甲酸乙酯
• 中文别名: 2-噻吩-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl thiophen-2-ylcarbamate
• 英文别名: ethyl 2-thienylcarbamate；[2]thienyl-carbamic acid ethyl ester；[2]Thienyl-carbamidsaeure-aethylester；2-Thienylcarbamic acid ethyl ester；ethyl N-thiophen-2-ylcarbamate
• CAS: 105995-16-2
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: RRMXNBZSHDZAJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  212.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基氨基甲酸乙酯 、 2-碘苯甲基溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到ethyl (2-iodobenzyl)(2-thienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Intramolecular Cyclization of Electron-Rich Heterocycle Derivatives by a Palladium-Catalyzed Coupling Reaction

  摘要：

  通过微波辐照促进的分子内钯催化偶联反应，获得了氮化杂多环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990947
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以75%的产率得到2-噻吩基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Intramolecular Cyclization of Electron-Rich Heterocycle Derivatives by a Palladium-Catalyzed Coupling Reaction

  摘要：

  通过微波辐照促进的分子内钯催化偶联反应，获得了氮化杂多环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990947

文献信息

• New and simple synthesis of acid azides, ureas and carbamates from carboxylic acids: application of peptide coupling agents EDC and HBTU
  作者：Vommina V. Sureshbabu、H. S. Lalithamba、N. Narendra、H. P. Hemantha

  DOI：10.1039/b920290k

  日期：——

  Conversion of carboxylic acids into acid azides using peptide coupling agents, EDC and HBTU is described. The procedure is efficient, practical and applicable to a diverse range of carboxylic acids including N-protected amino acids. Using the same reagents, one-pot synthesis of ureas, dipeptidyl urea esters and carbamates from acids has also been achieved.

  使用肽偶联剂，EDC和 HBTU描述。该程序高效，实用并且适用于多种羧酸，包括ñ保护的氨基酸。使用相同的试剂，还可以从酸一锅合成尿素，二肽基脲酯和氨基甲酸酯。
• [EN] DIRECT PALLADIUM-CATALYZED AROMATIC FLUORINATION<br/>[FR] FLUORATION AROMATIQUE DIRECTE CATALYSÉE PAR DU PALLADIUM
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2017156265A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Provided herein are palladium complexes comprising a ligand of Formula (Α') and a ligand of Formula (B), wherein R1-R18 are as defined herein. The palladium complexes are useful in methods of fluorinating aryl and heteroaryl substrates. Further provided are compositions and kits comprising the palladium complexes.

  本文提供了包含配体Α'的钯配合物和配体B的钯配合物，其中R1-R18如本文所定义。这些钯配合物可用于氟化芳基和杂环芳基底物的方法。此外，还提供了包含这些钯配合物的组合物和试剂盒。
• Anti-viral nucleoside analogs and methods for treating viral infections, especially HIV infections
  申请人：——

  公开号：US20040167096A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to novel compounds according to the to the general formulas I, II, III, IV or V: 1 wherein B is nucleoside base according to the structure: 2 R is H, F, Cl, Br, I, C 1 -C 4 alkyl (preferably CH 3 ), —C≡N, —C≡C—R a , 3 X is H, C 1 -C 4 alkyl (preferably, CH 3 ), F, Cl, Br or I; Z is O or CH 2 , with the proviso that Z is CH 2 and not O when the compound is according to general formula II, R 3 is —C≡C—H and R 2 is H or a phosphate, diphosphate, triphosphate or phosphotriester group; R 1 is H, an acyl group, a C 1 -C 20 alkyl or an ether group; R 2 is H, an acyl group, a C 1 -C 20 alkyl or ether group, a phosphate, diphosphate, triphosphate, phosphodiester group or a 4 group; Nu is a radical of a biologically active antiviral compound such that an amino group or hydroxyl group from said biologically active antiviral compound forms a phosphate, phosphoramidate, carbonate or urethane group with the adjacent moiety; R 8 is H, or a C 1 -C 20 alkyl or ether group, preferably a C 1 -C 12 alkyl group; k is 0-12, preferably, 0-2; R 3 is selected from a C 1 -C 4 alkyl (preferably, CH 3 ), —(CH 2 ) n —C≡C—R a , 5 R 3a and R 3b are independently selected from H, F, Cl, Br or I; R 4 and R 5 are independently selected from H, F, Cl, Br, I, OH, C 1 -C 4 alkyl (preferably, CH 3 ), —(CH 2 ) n —C≡C—R a , 6 with the proviso that R 4 and R 5 are not both H; R a is H, F, Cl, Br, I, or —C 1 -C 4 alkyl, preferably H or CH 3 ; Y is H, F, Cl, Br, I or —C 1 -C 4 alkyl, preferably H or CH 3 ; and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, preferably 0, 1 or 2; and their anomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or polymorphs thereof.

  本发明涉及符合一般式I、II、III、IV或V的新化合物：其中B是核苷酸碱基，如结构式2所示；R为H、F、Cl、Br、I、C1-C4烷基（优选为CH3）、—C≡N、—C≡C—Ra、3X为H、C1-C4烷基（优选为 ）、F、Cl、Br或I；Z为O或CH2，但当化合物为一般式II时，Z为 而非O；R3为—C≡C—H，R2为H或磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或磷酸三酯基团；R1为H、酰基、C1-C20烷基或醚基；R2为H、酰基、C1-C20烷基或醚基、磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯、磷酸二酯基团或a4基团；Nu为生物活性抗病毒化合物的基团，使得生物活性抗病毒化合物的氨基或羟基与相邻的基团形成磷酸酯、磷酰胺酸酯、碳酸酯或脲基团；R8为H或C1-C20烷基或醚基，优选为C1-C12烷基；k为0-12，优选为0-2；R3为选自C1-C4烷基（优选为 ）、—（ ）n—C≡C—Ra、5R3a和R3b独立选自H、F、Cl、Br或I；R4和R5独立选自H、F、Cl、Br、I、OH、C1-C4烷基（优选为 ）、—（ ）n—C≡C—Ra，但R4和R5不能同时为H；Ra为H、F、Cl、Br、I或—C1-C4烷基，优选为H或 ；Y为H、F、Cl、Br、I或—C1-C4烷基，优选为H或 ；n为0、1、2、3、4或5，优选为0、1或2；以及它们的异构体、药学上可接受的盐、溶剂或多晶体。
• Are thiophenes attacked at sulphur by nitrenes?
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80061-2

  日期：1986.1

  Ethyl azidoformate is shown to attack a range of thiophenes at sulphur giving transient S,N-ylides which can be trapped with acenaphthylene as [4+2] adducts; thiophene yields self-trapped products also.

  叠氮甲酸乙酯显示出在硫原子上攻击一系列噻吩，产生瞬时的S，N-烷基化物，可以将它们作为[4 + 2]加合物被with烯捕获；噻吩也可产生自陷产物。
• [EN] NEW ANTI-MYCOBACTERIAL DRUGS AGAINST TUBERCULOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX MÉDICAMENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV GEORGIA

  公开号：WO2013148174A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to the field of anti-mycobacterial therapeutics, in particular the treatment of tuberculosis, especially including pulmonary multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB), with applications in extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) and extremely drug-resistant tuberculosis (XXDR-TB), preferably in combination therapy.

  本发明涉及抗结核治疗领域，特别是肺部多药耐药结核病（MDR-TB）的治疗，包括广泛耐药结核病（XDR-TB）和极度耐药结核病（XXDR-TB），优选采用联合治疗。