(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)glycine | 901188-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)glycine
• 英文别名: Glycine, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]acetic acid
• CAS: 901188-50-9
• 化学式: C₁₀H₇F₆NO₂
• 分子量: 287.161
• InChiKey: QDJMIJPDTULYHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)glycine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到4-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino)acetyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  WO2011026241A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)glycinate 在 水 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  WO2011026241A1

文献信息

• Asymmetric Hydroaminoalkylation of Alkenylazaarenes via Cooperative Photoredox and Chiral Hydrogen‐Bonding Catalysis
  作者：Xiangpei Chai、Xinheng Hu、Xiaowei Zhao、Yanli Yin、Shanshan Cao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/anie.202115110

  日期：2022.3

  addition of radicals to activated olefins to directly forge stereocenters at their β-position. The stereoselective transformation was made possible by the introduction of cooperative nonclassical H-bonding interactions, thus enabling the chiral catalyst to provide sufficient stereocontrol.

  烯基氮杂芳烃的高度对映选择性加氢氨基烷基化被描述为首次成功地将自由基催化不对称共轭加成到活化的烯烃上，从而在其 β 位直接形成立体中心。通过引入协同的非经典氢键相互作用使立体选择性转化成为可能，从而使手性催化剂能够提供足够的立体控制。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20120220603A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel activity, particularly unwanted Na V 1.7, Na V 1.8, or Ca V 3.2 channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing piperidine or piperazine linked through an amide, isoxazole or similar linker to an aryl ring are described and are shown to be useful for the treatment of pain or epilepsy. A is selected from Formulae (i) or (ii).

  公式（I）的化合物可用于改善因不需要的钠和/或钙通道活性而表现出的症状，尤其是不需要的NaV1.7、NaV1.8或CaV3.2通道活性。具体来说，本文描述了一系列化合物，其中包含通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接的哌啶或哌嗪到芳香环的化合物，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫有用。其中A从公式（i）或（ii）中选择。
• HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2632898A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2012058645A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same. In certain embodiments, the present invention provides pharmaceutical formulations comprising provided compounds. In certain embodiments, the present invention provides a method of decreasing enzymatic activity of a Tec kinase family member. In some embodiments, such methods include contacting a Tec kinase family member with an effective amount of a Tec kinase family member inhibitor. In certain embodiments, the present invention provides a method of treating a disorder responsive to Tec kinase family inhibition in a subject in need thereof.
• Discovery and evolution of 12N-substituted aloperine derivatives as anti-SARS-CoV-2 agents through targeting late entry stage
  作者：Kun Wang、Jia–Jing Wu、Xin–Zhang、Qing–Xuan Zeng、Na Zhang、Wei–Jin Huang、Sheng Tang、Yan–Xiang Wang、Wei–Jia Kong、You–Chun Wang、Ying–Hong Li、Dan–Qing Song

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105196

  日期：2021.10