o-diphenylphosphino-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]aniline | 246237-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-diphenylphosphino-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]aniline
• 英文别名: 2-diphenylphosphanyl-N-(2-methoxyethyl)-N-methylaniline
• CAS: 246237-90-1
• 化学式: C₂₂H₂₄NOP
• 分子量: 349.412
• InChiKey: LITFRSQXQYAVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 o-diphenylphosphino-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]aniline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到cis{o-diphenylphosphino-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]aniline}dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂与甲氧基氨基膦或含氮双（膦）配体形成的络合物。反式肉桂醛的合成，表征及其在加氢中的应用

  摘要：

  已经合成了具有甲氧基-氨基膦或乙烯连接的含氮双（膦）配体的铂配合物，并通过光谱学和晶体学研究对其进行了充分表征。第一配体以P，N-双配位方式和顺式几何结构与金属结合，与反应温度无关。在室温下合成具有第二个配体的铂配合物，得到的混合物包含86％的中性顺式配合物，其中配体仅通过两个P-给体与金属结合，以及14％的P，N，P-齿离子络合物，其中两个P原子为跨到对方。另一方面，在100℃下合成该络合物几乎完全导致以P，P-双配位模式形成顺式-Pt络合物。测试该络合物作为催化剂，在温和的反应条件下，不使用任何促进添加剂进行反式肉桂醛的氢化反应，并显示出高达67％的肉桂醇选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.11.036
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 o-diphenylphosphino-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  具有羟基或甲氧基的P，N-配体的新型铑配合物。苯乙烯的合成，表征及其在羰基化反应中的应用

  摘要：

  已经制备了两种分别包含膦基氨基醇配体和甲氧基氨基膦的新型阳离子铑（I）配合物。根据IR和NMR数据，配体是P，N键合的，并且羟基或甲氧基与金属不发生配位。将该配合物应用于苯乙烯的加氢甲酰化反应，并显示出对醛的定量化学选择性，且支化/线性比率非常好。使用具有甲氧基而不是羟基的配合物，反应速率更高。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00181-3

文献信息

• New rhodium complexes with P,N-ligands possessing a hydroxy or methoxy group. Synthesis, characterization and application to hydroformylation of styrene
  作者：Ioannis D Kostas、Constantinos G Screttas

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00181-3

  日期：1999.8

  Two new cationic rhodium(I) complexes containing a phosphino amino alcohol ligand and a methoxy amino phosphine, respectively, have been prepared. According to IR and NMR data the ligands are P,N-bonded and coordination of the hydroxy or the methoxy group to the metal does not take place. The complexes were applied to the hydroformylation of styrene and displayed a quantitative chemoselectivity for

  已经制备了两种分别包含膦基氨基醇配体和甲氧基氨基膦的新型阳离子铑（I）配合物。根据IR和NMR数据，配体是P，N键合的，并且羟基或甲氧基与金属不发生配位。将该配合物应用于苯乙烯的加氢甲酰化反应，并显示出对醛的定量化学选择性，且支化/线性比率非常好。使用具有甲氧基而不是羟基的配合物，反应速率更高。
• Platinum complexes with a methoxy-amino phosphine or a nitrogen-containing bis(phosphine) ligand. Synthesis, characterization and application to hydrogenation of trans -cinnamaldehyde
  作者：Ioannis D. Kostas、Georgia Antonopoulou、Constantinos Potamitis、Catherine P. Raptopoulou、Vassilis Psycharis

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.036

  日期：2017.1

  geometry, independently of the reaction temperature. Synthesis of a platinum complex with the second ligand at room temperature, afforded a mixture comprising 86% of a neutral cis complex, in which the ligand is bound to the metal only via the two P-donors, and 14% of a P,N,P-terdentate ionic complex where the two P atoms are trans to each other. On the other hand, synthesis of the complex at 100 °C, led

  已经合成了具有甲氧基-氨基膦或乙烯连接的含氮双（膦）配体的铂配合物，并通过光谱学和晶体学研究对其进行了充分表征。第一配体以P，N-双配位方式和顺式几何结构与金属结合，与反应温度无关。在室温下合成具有第二个配体的铂配合物，得到的混合物包含86％的中性顺式配合物，其中配体仅通过两个P-给体与金属结合，以及14％的P，N，P-齿离子络合物，其中两个P原子为跨到对方。另一方面，在100℃下合成该络合物几乎完全导致以P，P-双配位模式形成顺式-Pt络合物。测试该络合物作为催化剂，在温和的反应条件下，不使用任何促进添加剂进行反式肉桂醛的氢化反应，并显示出高达67％的肉桂醇选择性。