N-[bis(1-naphthylmethyl)acetyl]-L-leucine | 112785-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[bis(1-naphthylmethyl)acetyl]-L-leucine
• 英文别名: (2S)-4-methyl-2-[[3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 112785-60-1
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₃
• 分子量: 453.581
• InChiKey: GOAJRFBNZMBISE-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  714.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(1-naphthalenylmethyl)-1-naphthalenepropanoic acid 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 钯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[bis(1-naphthylmethyl)acetyl]-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use

  摘要：

  化学式（I）中的寡肽：其中R1R7为各种有机基团，n和m为0或1，具有抑制肾素活性，特别适合口服。它们可以通过使用常规肽合成反应，将其组分氨基酸或较低寡肽缩合而成。

  公开号：

  EP0228192A3

文献信息

• Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0228192A3

  公开（公告）日：1989-08-23

  Oligopeptides of formula (I): where R1R7 are various organic groups and n and m are 0 or 1, have renin-inhibitory activity and are particularly suitable for oral administration. They may be prepared by condensing their component amino acids or lower oligopeptides using conventional peptide synthesis reactions.

  化学式（I）中的寡肽：其中R1R7为各种有机基团，n和m为0或1，具有抑制肾素活性，特别适合口服。它们可以通过使用常规肽合成反应，将其组分氨基酸或较低寡肽缩合而成。