nitroacetaldehyde | 44397-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: nitroacetaldehyde
• 英文别名: 2-nitroacetaldehyde
• CAS: 44397-85-5
• 化学式: C₂H₃NO₃
• 分子量: 89.0507
• InChiKey: NMDSXWUKWSSJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitroacetaldehyde 生成 2-nitro-acetaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Boileau, Memorial des Poudres, 1953, vol. 35, p. Annexe S. 7, 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基氨基-2-硝基乙烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 nitroacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of?-nitrocarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01084328

文献信息

• Thermal decomposition of 1,3,3-trinitroazetidine in the gas phase, solution, and melt
  作者：V. V. Nedel’ko、B. L. Korsunskii、N. N. Makhova、N. V. Chukanov、T. S. Larikova、I. V. Ovchinnikov、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-009-0277-y

  日期：2009.10

  nitric acid through intermediate pseudonitrol. The thermal decomposition of TNAZ in the gas phase, melt and m-dinitrobenzene solution in a wide concentration range (5–80%) was studied by manometry, volumetry, thermogravimetry, IR spectroscopy, and mass spectrometry. In the gas phase in the temperature range from 170 to 220°C the thermal decomposition proceeds according to the first-order kinetic law

  摘要 1,3,3-三硝基氮杂环丁烷（TNAZ）是在3-肟基-1-（对甲苯磺酰基）氮杂环丁烷与硝酸反应中通过中间体赝硝基转化而成的。通过测压法、体积法、热重法、红外光谱法和质谱法研究了 TNAZ 在气相、熔体和间二硝基苯溶液中在宽浓度范围 (5-80%) 中的热分解。在 170 至 220°C 温度范围内的气相中，热分解按照一级动力学定律进行，活化能为 40.5 kcal mol-1，指前因子为 1015.0 s-1。主要的气态反应产物是 N2、NO、NO2、CO2、H2O 和硝基乙醛，并形成微量的 CO 和 HCN。该过程的速率决定步骤是 TNAZ 分子中 N-NO2 键的均裂裂解。在 170–210 °C 的熔体中，热分解以明显的自加速进行，在转化率为 53.9–67.4% 时观察到最大反应速率。固体分解产物加速反应。液相中TNAZ分解的自催化最有可能是由于TNAZ热分解形成的1-亚硝基-3
• 阿立哌唑光降解杂质的制备方法
  申请人：瑞阳制药有限公司

  公开号：CN106749005B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明涉及一种阿立哌唑光降解杂质的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明所述的阿立哌唑光降解杂质的制备方法，是以2,3‑二氯苯胺为原料，与化合物Ⅴ反应生成化合物Ⅱ，化合物Ⅱ与化合物Ⅲ反应得到目标产物化合物I。所述化合物Ⅴ中的A为Cl、Br、COOH、CHO或COCl基团；A’为NH2或NO2基团；n＝1或2。本发明所述的阿立哌唑光降解杂质的制备方法，其合成路线合理，原料易得，操作简单易行，所得目标产物的收率高，纯度高。
• Prediction of Antiglycation Activity by Calculating the Energies of Frontier Molecular Orbitals for New 4-Hydroxy-1,4-Dihydroazolo[5,1-c]-1,2,4-Triazines Used as an Example
  作者：R. A. Litvinov、R. A. Drokin、D. D. Shamshina、M. Yu. Kalenova、L. E. Usmianova、E. A. Muraveva、P. M. Vasiliev、E. K. Voinkov、E. N. Ulomskiy、A. A. Spasov、V. L. Rusinov

  DOI：10.1134/s1068162020060175

  日期：2020.11

  (aminoguanidine), antiglycation activity correlated with the energy difference ∆ (HOMO – LUMO) between the highest occupied molecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecular orbital (LUMO); the difference was established by a PM3 semiempirical method. Artificial neural network modeling was used to develop a mathematical model that describes the dependence of antiglycation activity on the calculated energies

  摘要 蛋白质糖基化和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成在糖尿病 (DM) 并发症、神经退行性疾病和年龄相关疾病的发病机制中起着重要作用。预测抗糖化活性的模型可以降低成本并提高新化合物临床前筛选研究的生产力和质量。唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪和唑并[1,5-a]嘧啶是众所周知的生物活性化合物，它们还具有抗糖化特性。选择了许多 4-hydroxy-4 H-azolo-1,4-dihydro[5.1-c]-1,2,4-triazines 来设计预测模型。发现 Azolotriazine 衍生物具有抗糖化作用，与氨基胍相比，用葡萄糖和特异性 END 荧光抑制牛血清白蛋白 (BSA) 的糖化作用，效率相同或更高。对于不同取代的衍生物，1000 μM 的活性范围估计为 23.0–71.6%（氨基胍为 30.3 ± 1.2%）。4-羟基-3-氰基-1,4-二氢-1,2,4-三唑并[5.1-c]1
• Vasil'ev,S.V.; Burdelev,O.T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, # 9, p. 1526 - 1531
  作者：Vasil'ev,S.V.、Burdelev,O.T.

  DOI：——

  日期：——
• Puttaswamy; Mahadevappa, D. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 1, p. 42 - 45
  作者：Puttaswamy、Mahadevappa, D. S.

  DOI：——

  日期：——