2,4-dichloro-6-(methylthio)pyrimidine | 1137576-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(methylsulfanyl)pyrimidine；2,6-dichloro-4-methylthiopyrimidine；2,4-dichloro-6-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 1137576-60-3
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂S
• 分子量: 195.072
• InChiKey: OYUCPHYZEOODST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(methylthio)pyrimidine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-Chloro-4-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening of Cyclic Sulfamidates with Magnesiated Heterocycles: Expedient Synthesis of Highly Functionalised Azaindolines and Azatetrahydroquinolines

  摘要：

  Magnesiated chloropyrimidine and chloropyridine derivatives, obtained by deprotonation with TMPMgCl center dot LiCl at room temperature, undergo facile ring-opening reactions with five-and six-membered N-Boc and N-Bn cyclic sulfamidates. After an acidic workup, the adducts undergo rapid intramolecular cyclisation on basification to give highly functionalised stereodefined azaindolines and azatetrahydroquinolines in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317170
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲硫基嘧啶 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2,4-dichloro-6-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用TMPMgCl⋅LiCl和TMP2Zn⋅2MgCl2⋅2LiCl的氯嘧啶衍生物的区域和化学选择性金属化

  摘要：

  高效浸锌和氯化嘧啶的镁化可以在方便的温度下（例如，25和55℃），通过使用TMPMgCl⋅LiCl和TMP进行2 Zn⋅2 中号GCL 2 ⋅2的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）作为有效碱。用各种亲电试剂对所得的锌化或镁化的嘧啶进行淬灭，可提供高度官能化的嘧啶，收率为51-93％。进行氧化胺化，从而导致胺化嘧啶。通过使用这种方法，我们还制备了与药物相关的吡唑并嘧啶和杀真菌剂Mepanipyrim。

  DOI：

  10.1002/chem.200801831

文献信息

• [EN] N-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR N-(HÉTÉRO)ARYLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS LIÉES AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042453A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R9a, R9b, R9c, R9d, R9e, R9f, m, n, A, L and B are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R9a、R9b、R9c、R9d、R9e、R9f、m、n、A、L和B如本文所定义。
• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• Synthesis of Alkylated Pyrimidines via Photoinduced Coupling Using Benzophenone as a Mediator
  作者：Shin Kamijo、Kaori Kamijo、Toshihiro Murafuji

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03058

  日期：2017.3.3

  The synthesis of alkylated pyrimidines was achieved via benzophenone-mediated photoinduced coupling between saturated heterocycles and sulfonylpyrimidines. The pyrimidine ring was selectively introduced at the nonacidic C(sp3)–H bond proximal to heteroatoms including oxygen, nitrogen, and sulfur. This is a coupling reaction mediated solely by photoexcited benzophenone, an organic molecule, without

  烷基化嘧啶的合成是通过二苯甲酮介导的饱和杂环与磺酰基嘧啶之间的光诱导偶联来实现的。嘧啶环被选择性地引入杂原子（包括氧，氮和硫）附近的非酸性C（sp 3）–H键。这是仅由光激发的二苯甲酮（一种有机分子）介导的偶联反应，无需任何金属催化剂或试剂的帮助。
• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• ATR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT COMPANY, LTD.

  公开号：EP3753937A1

  公开（公告）日：2020-12-23

  Disclosed are a compound as an ATR inhibitor and an application in preparing a drug as an ATR inhibitor. In particular, disclosed is a compound represented by formula (I) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种作为 ATR 抑制剂的化合物以及制备作为 ATR 抑制剂的药物的应用。特别是公开了一种由式（I）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。