环己基吡啶-3-羧酸酯 | 65321-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 环己基吡啶-3-羧酸酯
• 英文名称: Cyclohexyl nicotinate
• 英文别名: cyclohexylnicotinate；nicotinic acid cyclohexyl ester；Nicotinsaeure-cyclohexylester；Nicotinic acid, cyclohexyl ester；cyclohexyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 65321-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: DMOCRQCRHPKMRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114.5-115.5 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1646

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基吡啶-3-羧酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-methylnicotinate iodide
  参考文献：
  名称：

  烟酰基基团作为羟基和氨基官能团的保护基团的用途

  摘要：

  描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后，通过碱性水解进行脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.59
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 、 环己醇 在 苯 作用下， 生成 环己基吡啶-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1937, vol. 10, p. 515,519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of <i>N</i>-Difluoromethyl-2-pyridones from Pyridines
  作者：Sen Zhou、Xiaoya Hou、Kai Yang、Minjie Guo、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Guangwei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00228

  日期：2021.5.7

  A novel method for the synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones was described. This protocol enables the synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones from readily available pyridines using mild reaction conditions that are compatible with a wide range of functional groups. The preliminary mechanistic study revealed that N-difluoromethylpyridinium salts were the key intermediates to complete this conversion

  描述了一种合成N-二氟甲基-2-吡啶酮的新方法。该方案能够使用温和的反应条件，从易得的吡啶中合成N-二氟甲基-2-吡啶酮，该反应条件与多种官能团相容。初步的机理研究表明，N-二氟甲基吡啶鎓盐是完成该转化的关键中间体。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• Cosmetic composition
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0489581A2

  公开（公告）日：1992-06-10

  Compositions containing an ester of nicotinic acid and a cosmetically acceptable surfactant are provided. These compositions, when applied topically to the human body produce a response such as a sensory or therapeutic response, for example a tingling or warming sensation or an increase in blood flow, which persists after the composition is rinsed from the body. The compositions are particularly suitable for application to the hair and/or scalp where they may encourage hair growth. Compositions for application to the hair and/or scalp preferably additionally comprise hair benefit agents such as hair growth promoters.

  提供含有烟酸酯和化妆品可接受的表面活性剂的组合物。这些组合物在局部涂抹到人体时会产生一种感官或治疗反应，例如刺痛或温热感觉，或者增加血液流动，这种反应在组合物被冲洗后仍然持续。这些组合物特别适用于涂抹到头发和/或头皮，可以促进头发生长。用于涂抹到头发和/或头皮的组合物最好还包括头发益处剂，如促进头发生长的剂。
• The importance of cellular localisation of probes: synthesis, photophysical properties, DNA interactions and cellular imaging properties of rhenium dppz complexes with known cellular localisation vectors
  作者：Flora L. Thorp-Greenwood、Michael P. Coogan、Lallan Mishra、Niraj Kumari、Geeta Rai、Srikrishna Saripella

  DOI：10.1039/c1nj20662a

  日期：——

  The synthesis, photophysical properties, DNA binding, DNA cleavage and cellular imaging behaviour of a range of complexes of the type [Re(CO)3(dppz)(PyR)]+ are reported, where PyR represents a range of substituted pyridines which have previously been studied for cellular localisation of related complexes. Confocal imaging experiments confirm that the complexes retain the variety of cellular localisation behaviour associated with the PyR units in other complexes, and suggest applications as probes for oligonucleotides in specific cellular compartments (e.g. mitochondrial DNA). This study illustrates the importance of considering cellular localisation as a prime consideration in the design of probes for in vivo application.

  报告了一系列[Re(CO)3(dppz)(PyR)]+ 型复合物的合成、光物理性质、DNA 结合、DNA 裂解和细胞成像行为，其中 PyR 代表一系列取代的吡啶，以前曾对相关复合物的细胞定位进行过研究。共焦成像实验证实，这些复合物保留了与其他复合物中 PyR 单元相关的各种细胞定位行为，并建议将其用作特定细胞区（如线粒体 DNA）中寡核苷酸的探针。这项研究表明，在设计用于体内应用的探针时，将细胞定位作为首要考虑因素非常重要。
• Quaternary Salts of 3,3’-Bis-Pyridinium Monooximes Synthesis and Biological Activity
  作者：Arun K. Sikder、Ashim K. Ghosh、Devendra K. Jaiswal

  DOI：10.1002/jps.2600820308

  日期：1993.3

  Two new series of asymetrically substituted 3,3'-bis-pyridinium monooximes bridged by oxopropane and propane groups were synthesized and characterized by spectral data and acid dissociation constants (pKas). Both the in vitro reactivation potency, in experiments with lyophilized electric eel acetylcholinesterase (AChE) inhibited by diisopropylfluorophosphate, and in vivo protection efficacy against

  合成了由氧丙烷和丙烷基桥联的两个新系列的不对称取代的3,3'-双吡啶一肟，并通过光谱数据和酸解离常数（pKas）对其进行了表征。在用二异丙基氟磷酸盐抑制的冻干鳗鱼乙酰胆碱酯酶（AChE）的实验中，对体外再活化能力以及这些化合物在小鼠中对二异丙基氟磷酸盐中毒的体内保护作用进行了评估，并将其与曲美肟和2-吡啶-醛肟肟二甲硫醚进行了比较。还评估了化合物对AChE的体外抑制作用。与相应的丙烷衍生物相比，具有氧丙烷连接的化合物是更强的抑制剂和更弱的活化剂。在pKa，肟对AChE的抑制作用，抑制的乙酰胆碱酯酶的再活化和保护指数。与三甲肟和2-吡啶-醛肟甲硫代比相比，改变吡啶环上的取代基或改变吡啶环之间的连接基团不会提高解毒效果。