(2-Azido-3-bromopropoxy)benzene | 1187248-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Azido-3-bromopropoxy)benzene
• 英文别名: (2-azido-3-bromopropoxy)benzene
• CAS: 1187248-87-8
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃O
• 分子量: 256.102
• InChiKey: HRXLSJXYXWYLEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 在 叠氮基三甲基硅烷 、 dibromamine-T 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到(2-Azido-3-bromopropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用TMSN 3和TsNBr 2无需任何催化剂即可从烯烃轻松生成邻位溴叠氮化物

  摘要：

  已开发出一种非常快速有效的方法，无需任何催化剂，即可使用N，N-二溴-对甲苯磺酰胺（TsNBr 2）直接从烯烃合成邻位溴叠氮化物。该反应非常快，可立即完成以生成溴叠氮化物。该方法适用于各种烯烃，例如肉桂酸酯，查尔酮，苯乙烯和丙烯酸酯，从而以优异的产率得到相应的1，2-溴叠氮化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.059

文献信息

• Facile generation of vicinal bromoazides from olefins using TMSN3 and TsNBr2 without any catalyst
  作者：Indranirekha Saikia、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.059

  日期：2009.9

  efficient method has been developed for the synthesis of vicinal bromoazides directly from olefin using N,N-dibromo-p-toluenesulfonamide (TsNBr2) without any catalyst. The reaction is extremely fast which goes into completion instantaneously to produce bromoazides. This procedure is applicable to various olefins such as cinnamates, chalcone, styrenes, and acrylate to give the corresponding 1,2-bromoazide

  已开发出一种非常快速有效的方法，无需任何催化剂，即可使用N，N-二溴-对甲苯磺酰胺（TsNBr 2）直接从烯烃合成邻位溴叠氮化物。该反应非常快，可立即完成以生成溴叠氮化物。该方法适用于各种烯烃，例如肉桂酸酯，查尔酮，苯乙烯和丙烯酸酯，从而以优异的产率得到相应的1，2-溴叠氮化物。