2-(3-fluorophenoxy)aniline | 640766-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenoxy)aniline
• CAS: 640766-67-2
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• mdl: MFCD04971079
• 分子量: 203.216
• InChiKey: OIZHDJAXAOGJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenoxy)aniline 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-(3-氟苯基)-苯并[d]恶唑
  参考文献：
  名称：

  DMF-Assisted Radical Cyclization of o-Isocyanodiaryl Ethers via 1,5-Aryl Migration: Construction of 2-Arylbenzoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02806
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-fluorophenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  二苯醚衍生物通过αT5环的移动占据微管蛋白中秋水仙碱位点上环己二酮化合物的扩展结合位点

  摘要：

  微管靶向剂代表了抗癌剂开发中非常活跃的舞台。特别地，正在深入研究在微管蛋白中的秋水仙碱位点结合的化合物，并且最近在该结合位点上可获得的结构信息允许新配体的结构定向设计。我们最近报道的与微管蛋白和微管蛋白-DAMA-秋水仙碱复合物结合的环己二酮衍生物TUB075的高分辨率X射线结构的结构比较显示了αT5环的构象变化。通过微管蛋白-DAMA-秋水仙碱结合位点的基于网格的计算分析，我们在秋水仙碱位点中发现了一个新的有利结合区，而我们的前导TUB075尚未对此进行探索。因此，根据结构指导设计，已经合成了新的环己二酮衍生物，并进行了微管蛋白结合和细胞分析测试。结果，我们确定了具有IC的二苯醚衍生物针对三种不同的肿瘤细胞系，大约10–40 nM处的50值和与秋水仙碱相似的微管蛋白亲和常数大约在10 7  M -1附近。如预期的那样，他们以低至0.08μM的浓度停止了G2 / M期的细胞周期进程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.045

文献信息

• 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170113423A

  公开（公告）日：2017-10-12

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.

  这份规范涉及被标记为化学式1的化合物以及包含这些化合物的有机电子器件。
• Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes through a Palladium-Catalyzed Domino Carbopalladation/CH-Activation Reaction
  作者：Lutz F. Tietze、Tim Hungerland、Alexander Düfert、Ina Objartel、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/chem.201103209

  日期：2012.3.12

  Helical tetrasubstituted alkenes (7) were obtained in a highly efficient way through a palladium‐catalyzed domino‐carbopalladation/CH‐activation reaction of propargylic alcohols 6 in good to excellent yields. Electron‐withdrawing‐ and electron‐donating substituents can be introduced onto the upper and lower aromatic rings. The substrates (6) for the domino process were synthesized by addition of the

  螺旋四取代的烯烃（7）是通过钯催化的炔丙醇6的多米诺-卡铂钯化/ CH活化反应高效而良好地获得的。吸电子和供电子取代基可以引入到上和下芳环上。通过将锂化炔烃（20）添加到各种醛（19）中，合成了用于多米诺工艺的基材（6）；此外，通过使用Noyori方法还原相应的酮，底物可对映选择性地（在95％ee中）到达。
• Diphenyl ether derivatives occupy the expanded binding site of cyclohexanedione compounds at the colchicine site in tubulin by movement of the αT5 loop
  作者：Oskia Bueno、Marta Gargantilla、Juan Estévez-Gallego、Solange Martins、J. Fernando Díaz、María-José Camarasa、Sandra Liekens、María-Jesús Pérez-Pérez、Eva-María Priego

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.045

  日期：2019.6

  complex has revealed a conformational change in the αT5 loop. By a grid-based computational analysis of the tubulin-DAMA-colchicine binding site, we have identified a new favourable binding area in the colchicine-site that was unexplored by our lead TUB075. Thus, based on a structure-guided design, new cyclohexanedione derivatives have been synthesized and tested for tubulin binding and in cellular assays

  微管靶向剂代表了抗癌剂开发中非常活跃的舞台。特别地，正在深入研究在微管蛋白中的秋水仙碱位点结合的化合物，并且最近在该结合位点上可获得的结构信息允许新配体的结构定向设计。我们最近报道的与微管蛋白和微管蛋白-DAMA-秋水仙碱复合物结合的环己二酮衍生物TUB075的高分辨率X射线结构的结构比较显示了αT5环的构象变化。通过微管蛋白-DAMA-秋水仙碱结合位点的基于网格的计算分析，我们在秋水仙碱位点中发现了一个新的有利结合区，而我们的前导TUB075尚未对此进行探索。因此，根据结构指导设计，已经合成了新的环己二酮衍生物，并进行了微管蛋白结合和细胞分析测试。结果，我们确定了具有IC的二苯醚衍生物针对三种不同的肿瘤细胞系，大约10–40 nM处的50值和与秋水仙碱相似的微管蛋白亲和常数大约在10 7  M -1附近。如预期的那样，他们以低至0.08μM的浓度停止了G2 / M期的细胞周期进程。
• Trifluoromethylpyrrolcarboxamides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06365620B2

  公开（公告）日：2002-04-02

  The invention relates to pesticidal trifluoromethylpyrrolcarboxamides of formula I wherein R1 is hydrogen, halogen, C1-4haloalkyl or C1-4alkyl, R2 is C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, C1-4alkoxy-C1-4alkyl, cyano, C1-4alkylsulfonyl, phenylsulfonyl, di(C1-4alkyl)aminosulfonyl, C1-6alkylcarbonyl, benzoyl, or substituted phenylsulfonyl or benzoyl, and A is a group wherein R3 is C1-6alkyl, C1-6haloalkyl, C2-6alkenyl, C2-6haloalkenyl, C2-6alkinyl, C1-6alkoxy, C1-6haloalkoxy, C2-6alkenyloxy, C2-6haloalkenyloxy, C2-6alkinyloxy, C3-7cycloalkyl, C1-4alkyl-C3-7cycloalkyl, C4-7cycloalkenyl, C1-4alkyl-C4-7cycloalkenyl, C3-7cycloalkyloxy, C1-4alkyl-C3-7cycloalkyloxy, C5-7cycloalkenyloxy, C1-4alkyl-C5-7cycloalkenyloxy, phenyl, naphthyl, phenoxy, naphthyloxy, or substituted phenyl or phenoxy wherein the substitutents are one to three groups independently selected from halogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkylthio, cyano, C1-4alkoxycarbonyl, C1-4alkylcarbonyl, C1-4haloalkyl, C1-4haloalkoxy, methylenedioxy or difluoromethylenedioxy, or phenyl; R4 is hydrogen, halogen, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, C1-4alkoxy or C1-4haloalkoxy; and R5, R6 and R7 independently of each other are C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl or C3-7cycloalkyl-C2-14alkyl. The compounds have plant-protecting properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic microorganisms.

  该发明涉及式I的杀虫三氟甲基吡咯甲酰胺，其中 R1为氢、卤素、C1-4卤代烷基或C1-4烷基， R2为C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基、氰基、C1-4烷基磺酰基、苯基磺酰基、二(C1-4烷基)氨基磺酰基、C1-6烷基羰基、苯甲酰基或取代苯基磺酰基或苯甲酰基，以及 A为一个基团，其中 R3为C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6卤代烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6卤代烯氧基、C2-6炔氧基、C3-7环烷基、C1-4烷基-C3-7环烷基、C4-7环烯基、C1-4烷基-C4-7环烯基、C3-7环烷氧基、C1-4烷基-C3-7环烷氧基、C5-7环烯氧基、C1-4烷基-C5-7环烯氧基、苯基、萘基、苯氧基、萘氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选择自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、氰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、亚甲二氧基或二氟亚甲二氧基，或苯基； R4为氢、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4卤代烷氧基；以及 R5、R6和R7彼此独立地为C1-6烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基-C2-14烷基。 这些化合物具有植物保护性能，并适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。