2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methyl-1-(2-thienyl)ethanimine N-oxide | 114371-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methyl-1-(2-thienyl)ethanimine N-oxide
• 英文别名: N-<2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(2-thienyl)ethylidene>methanamine N-oxide；2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methyl-1-(thien-2-yl)ethanimine N-oxide；2-imidazol-1-yl-N-methyl-1-thiophen-2-ylethanimine oxide
• CAS: 114371-28-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• 分子量: 221.283
• InChiKey: KXTRNJCGQJZDCQ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 、 2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methyl-1-(2-thienyl)ethanimine N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-（[芳基或芳氧基（或硫代）甲基] -3-（1H-咪唑-1-基甲基）-3-（2-噻吩基）-2-甲基异恶唑烷衍生物作为新型抗真菌剂。

  摘要：

  一系列新的顺式和反式-5-（[芳基或芳氧基（或硫代）]甲基）-3-（1H-咪唑-1-基甲基）-3-（2-噻吩基）-的体外抗真菌活性评价2-甲基异恶唑烷（13-24），并将其与酮康唑进行比较。通过1-（2-噻吩基）-2-（1H-咪唑-1-基）-N-甲基乙胺N-氧化物与适当的苯乙烯，烯丙基苯基醚的1,3-偶极环加成反应制备标题化合物系列或烯丙基苯基硫醚前体。所得产物为相应的顺式和反式非对映异构体的混合物，其通过中性硅胶上的快速色谱法容易分离。在固体琼脂培养物中测试时，大多数化合物13-24均表现出对红毛癣菌，烟曲霉，

  DOI：

  10.1002/jps.2600771213
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(2-thienyl)ethanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以89%的产率得到2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methyl-1-(2-thienyl)ethanimine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  5-（[芳基或芳氧基（或硫代）甲基] -3-（1H-咪唑-1-基甲基）-3-（2-噻吩基）-2-甲基异恶唑烷衍生物作为新型抗真菌剂。

  摘要：

  一系列新的顺式和反式-5-（[芳基或芳氧基（或硫代）]甲基）-3-（1H-咪唑-1-基甲基）-3-（2-噻吩基）-的体外抗真菌活性评价2-甲基异恶唑烷（13-24），并将其与酮康唑进行比较。通过1-（2-噻吩基）-2-（1H-咪唑-1-基）-N-甲基乙胺N-氧化物与适当的苯乙烯，烯丙基苯基醚的1,3-偶极环加成反应制备标题化合物系列或烯丙基苯基硫醚前体。所得产物为相应的顺式和反式非对映异构体的混合物，其通过中性硅胶上的快速色谱法容易分离。在固体琼脂培养物中测试时，大多数化合物13-24均表现出对红毛癣菌，烟曲霉，

  DOI：

  10.1002/jps.2600771213

文献信息

• Novel Alpha-substituted Ketonitrone derivatives
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0257289A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  a-Substituted ketonitrone derivatives containing substituents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, furan, thiophen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

  a-取代酮衍生物含有选自氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃、噻吩、咪唑甲基和三唑甲基的取代基，可用作制备具有生物活性的异噁唑烷化合物的中间体。
• 5-(phenyl or phenoxyalkyl)-3-(2-furanyl or 2-thienyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0287819A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  5-(Phenyl or phenoxymethyl)-3-(2-furanyl or 2-thienyl)­-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines and related derivatives in which one or more hydrogens on the 5-phenyl or phenoxy rings are replaced by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and combinations thereof are useful as antifungal agents.

  5-(苯基或苯氧基甲基)-3-(2-呋喃基或 2-噻吩基)-3-(1H-咪唑-1-基甲基)-2-甲基异噁唑烷和相关衍生物，其中 5-苯基或苯氧基环上的一个或多个氢被卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基及其组合取代，可用作抗真菌剂。
• Mullen, Goerge B.; Bennett, Grace A.; Swift, Patricia A., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 389 - 392
  作者：Mullen, Goerge B.、Bennett, Grace A.、Swift, Patricia A.、Kuipers, William J.、Georgiev, Vassil St.

  DOI：——

  日期：——
• Mullen, George B.; Bennett, Grace A.; Swift, Patricia A., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 105 - 107
  作者：Mullen, George B.、Bennett, Grace A.、Swift, Patricia A.、Marinyak, David M.、Dormer, Peter G.、Georgiev, Vassil St.

  DOI：——

  日期：——
• US4769470A
  申请人：——

  公开号：US4769470A

  公开（公告）日：1988-09-06