(-)-(1R,2R)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclobutanoic acid | 82390-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,2R)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclobutanoic acid
• 英文别名: (1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 82390-72-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: PVOXKJJHESIUQB-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2R)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclobutanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到trans-(cyclobutane-1,2-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 24. Preparations of enantiomerically pure chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of monocyclic meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a024
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclobutane dicarboxylic anhydride 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 聚甘氨酸 、 2,6-蒽二酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 (-)-(1R,2R)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 24. Preparations of enantiomerically pure chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of monocyclic meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a024