(E)-2-methylpent-3-enoic acid | 71048-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-methylpent-3-enoic acid
• 英文别名: (S)-2-Methylpent-3-enoic acid；(E,2S)-2-methylpent-3-enoic acid
• CAS: 71048-90-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: NFRJJFMXYKSRPK-BHYDHMSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.0±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methylpent-3-enoic acid 在 一水合肼 、 copper dichloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 23.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化学工程级联的丙二酸丙二酸脱羧酶变体的光学纯链烷酸的化学酶联反应合成。

  摘要：

  丙二酸芳基酯脱羧酶（AMDase）催化前手性芳基丙二酸的无辅因子不对称脱羧作用，并产生具有严格R的相应单酸选择性。蛋白质工程改造了活性位点中催化半胱氨酸残基和疏水性环境的改变，先前已导致产生具有相反对映选择性和改进的催化性能的变体。AMDase的底物光谱使其能够催化小的甲基乙烯基丙二酸衍生物的不对称脱羧作用，这意味着在还原未活化的C = C双键后，有可能产生具有高光学纯度的短链2-甲基链烷酸。事实证明，使用二酰亚胺作为还原剂是避免还原过程中立体中心消旋的简单策略。使用R-和S开发的化学酶学级联级联反应选择性AMDase变体产生中等至完全转化的光学纯的短链2-甲基链烷酸，并且使两种对映体均具有出色的对映体纯度（分离产率高达83％，ee高达98％）。

  DOI：

  10.1002/chem.201806339
• 作为产物：
  描述：

  diethyl propylidenemalonate 在 乙醇 、 Bordetella bronchiseptica arylmalonate decarboxylase variant V₄₃I/G₇₄C/A₁₂₅P/V₁₅₆L/M₁₅₉L/C₁₈₈G 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (E)-2-methylpent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  化学工程级联的丙二酸丙二酸脱羧酶变体的光学纯链烷酸的化学酶联反应合成。

  摘要：

  丙二酸芳基酯脱羧酶（AMDase）催化前手性芳基丙二酸的无辅因子不对称脱羧作用，并产生具有严格R的相应单酸选择性。蛋白质工程改造了活性位点中催化半胱氨酸残基和疏水性环境的改变，先前已导致产生具有相反对映选择性和改进的催化性能的变体。AMDase的底物光谱使其能够催化小的甲基乙烯基丙二酸衍生物的不对称脱羧作用，这意味着在还原未活化的C = C双键后，有可能产生具有高光学纯度的短链2-甲基链烷酸。事实证明，使用二酰亚胺作为还原剂是避免还原过程中立体中心消旋的简单策略。使用R-和S开发的化学酶学级联级联反应选择性AMDase变体产生中等至完全转化的光学纯的短链2-甲基链烷酸，并且使两种对映体均具有出色的对映体纯度（分离产率高达83％，ee高达98％）。

  DOI：

  10.1002/chem.201806339

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• Studies on the total synthesis of rifamycin. Highly stereoselective synthesis of intermediates for construction of the C(15) to C(29) chain
  作者：E.J. Corey、Tapio Hase

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85964-5

  日期：1979.1
• US9090653B2
  申请人：——

  公开号：US9090653B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9145441B2
  申请人：——

  公开号：US9145441B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9512175B2
  申请人：——

  公开号：US9512175B2

  公开（公告）日：2016-12-06