2-巯基-2-甲基丙酸甲酯 | 87123-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-巯基-2-甲基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-mercapto-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-sulfanylpropanoate
• CAS: 87123-08-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• mdl: MFCD09840974
• 分子量: 134.199
• InChiKey: VLBKKPXFGMZCOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-2-甲基丙酸甲酯 生成 2-巯基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  ITSUDA, XIROSI;KAVAMURA, MASAO;KATO, KUNIOKI;KIMURA, NARIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-巯基-2-甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型URAT1抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明公开了一类新型URAT1抑制剂及其在医药上的应用，其为式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐，其中：Y或Z分别独立地为N或CH，R1或R2分别独立地选自H、D、卤素、氰基、羟基、羧基、C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基、C3‑4环烷基、C1‑4烷氧基、取代的C1‑4烷氧基、苯基、取代的苯基、杂芳基或取代的杂芳基，R3或R4分别独立地选自H或C1‑3烷基，或者R3和R4共同构成3‑6元环烷基，R5为H、C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基。本发明的化合物可应用于制备促尿酸排泄药物，特别是治疗或预防高尿酸血症或痛风药物。

  公开号：

  CN107286156A

文献信息

• 一种组合物及其应用
  申请人：广州同隽医药科技有限公司

  公开号：CN109970609B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种组合物及其应用。该组合物包含：1)巯基化合物和多乙烯多胺类化合物反应得到的产物；和2)巯基化合物和多乙烯多胺类化合物中的至少一种。经验证：不管是先将含有巯基的化合物与多乙烯多胺类化合物进行反应形成的酰胺类衍生物(组合物)还是直接加入含有巯基的化合物与多乙烯多胺类化合物都有对氨基化合物上的Fmoc保护基具有非常迅速的脱除速率，并且其能快速抓捕脱除的Fmoc保护基形成的二苯芴烯副产物，有效提高了对二苯芴烯的清除速率，同时该组合物与二苯芴烯形成的加成物具有非常好的水溶性，通过简单的水洗就可以将副产物去除，从而得到高纯度的氨基化合物。
• 新型URAT1抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN107286156A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明公开了一类新型URAT1抑制剂及其在医药上的应用，其为式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐，其中：Y或Z分别独立地为N或CH，R1或R2分别独立地选自H、D、卤素、氰基、羟基、羧基、C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基、C3‑4环烷基、C1‑4烷氧基、取代的C1‑4烷氧基、苯基、取代的苯基、杂芳基或取代的杂芳基，R3或R4分别独立地选自H或C1‑3烷基，或者R3和R4共同构成3‑6元环烷基，R5为H、C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基。本发明的化合物可应用于制备促尿酸排泄药物，特别是治疗或预防高尿酸血症或痛风药物。
• NitroxylFluor: A Thiol-Based Fluorescent Probe for Live-Cell Imaging of Nitroxyl
  作者：Nicholas W. Pino、Jerome Davis、Zhengxin Yu、Jefferson Chan

  DOI：10.1021/jacs.7b11471

  日期：2017.12.27

  Detection of nitroxyl (HNO), the transient one-electron reduced form of nitric oxide, is a significant challenge owing to its high reactivity with biological thiols (with rate constants as high as 109 M-1 s-1). To address this, we report a new thiol-based HNO-responsive trigger that can compete against reactive thiols for HNO. This process forms a common N-hydroxysulfenamide intermediate that cyclizes

  由于其与生物硫醇的高反应性（速率常数高达 109 M-1 s-1），硝酰基 (HNO) 是一种瞬态单电子还原形式的一氧化氮，其检测是一项重大挑战。为了解决这个问题，我们报告了一种新的基于硫醇的 HNO 响应触发器，它可以与反应性硫醇竞争 HNO。该过程形成了一种常见的 N-羟基次磺酰胺中间体，该中间体环化以释放被掩蔽的荧光团，从而导致荧光增强。为确保环化步骤快速，我们的设计利用了两个既定的物理有机现象；阿尔法效应和索普-英戈尔德效应。使用这种新触发器，我们开发了 NitroxylFluor，一种选择性 HNO 响应荧光探针。用 HNO 供体处理 NitroxylFluor 会导致 16 倍的开启。该探针还表现出对各种活性氮、氧和硫物质的出色选择性和硫醇（例如 mM 浓度的谷胱甘肽）存在下的功效。最后，我们成功地使用 NitroxylFluor 对 HNO 进行了活细胞成像。
• THIOL-BASED FLUORESCENT PROBE FOR REACTIVE SPECIES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20200140452A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Detection of nitroxyl (HNO), the transient one-electron reduced form of nitric oxide, is a significant challenge owing to its high reactivity with biological thiols (rate constants as high as 10 9 M −1 s −1 ). Reported herein is a new thiol-based HNO-responsive trigger that can compete against reactive thiols for HNO. This process forms an N-hydroxysulfenamide intermediate which cyclizes to release a masked fluorophore leading to fluorescence enhancement. To ensure a rapid cyclization step, the disclosed design capitalizes on two established physical organic phenomena: the alpha-effect and the Thorpe-Ingold effect. Using this new trigger, NitroxylFluor was developed; a selective HNO-responsive fluorescent probe. Treatment of NitroxylFluor with an HNO donor results in a 16-fold turn-on. This probe also exhibits excellent selectivity over various reactive nitrogen, oxygen, and sulfur species and efficacy in the presence of thiols (e.g., glutathione in mM concentrations). Also, live cell imaging of HNO using NitroxylFluor was performed.

  氮氧化物（HNO）的检测是一个重要挑战，因为它与生物硫醇具有很高的反应性（速率常数高达10^9 M^-1s^-1）。本文报道了一种新的基于硫醇的HNO响应触发器，可以与反应性硫醇竞争HNO。这个过程形成了一种N-羟基磺酰胺中间体，它环化释放出一个掩蔽的荧光团，导致荧光增强。为了确保快速的环化步骤，所披露的设计利用了两种已建立的物理有机现象：α效应和Thorpe-Ingold效应。利用这种新的触发器，开发了NitroxylFluor；一种选择性的HNO响应荧光探针。将NitroxylFluor与HNO供体处理会导致16倍的开启。该探针还表现出对各种反应性氮、氧和硫物种的优异选择性，以及在硫醇存在的情况下（例如，以毫摩尔浓度存在的谷胱甘肽）的有效性。此外，使用NitroxylFluor进行了HNO的活细胞成像。
• Substituted pyridine herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030040437A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  1 Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 and the agrochemically tolerated salts M+ and all stereoisomers and tautomers of the compounds of formula (I) are suitable for use as herbicides.

  式（I）化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及农药中可容忍的盐M+和式（I）化合物的所有立体异构体和互变异构体均适用于用作除草剂。