2-巯基-4,6-二甲基嘧啶钠盐 | 41840-27-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-巯基-4,6-二甲基嘧啶钠盐
• 中文别名: 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶钠盐
• 英文名称: sodium 4,6-dimethylpyrimidine-2-thiolate
• 英文别名: Sodium 4,6-dimethyl-2-thioxo-2H-pyrimidin-1-ide；sodium;4,6-dimethylpyrimidin-3-ide-2-thione
• CAS: 41840-27-1
• 化学式: C₆H₇N₂S*Na
• 分子量: 162.191
• InChiKey: HUDKHPCVAMVYEQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-4,6-二甲基嘧啶钠盐 、 2-溴-5-硝基噻唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-(5-nitro-thiazol-2-ylsulfanyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Voigt,H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, p. 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)disulfane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-巯基-4,6-二甲基嘧啶钠盐
  参考文献：
  名称：

  研究硫脲和 4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇与钯 (II) 膦底物之间有趣的相互作用

  摘要：

  用一当量硫脲处理 [PdCl 2 (dppe)] 得到部分取代的络合物 [PdCl(dppe){SC(NH 2 ) 2 }]Cl ( 1a ) 而化合物 [Pd(dppe){SC(NH 2 ) 2 } 2 ] 2+ ( 1b ) 是用两当量的硫脲进行相同的反应得到的。[PdCl 2 (dppe)]与两当量的4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇钠盐反应生成顺式络合物[Pd{2-SC 4 H(4,6-Me) 2 N 2 } 2 (dppe)] ( 2). 在相同的模式下，[PdCl 2 (dppe)] 与 4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇、三乙胺和硫脲以 1:1:1 的摩尔比反应得到单核杂配络合物 [Pd{2-SC 4 HN 2 (4,6-Me) 2 }(dppe)]{SC(NH 2 ) 2 }]Cl ( 3 )。所有报告的配合物均通过元素分析、NMR（1 H、13 C{ 1 H}、31 P{ 1 H}）

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.116221

文献信息

• Straightforward access to N-trifluoromethyl amides, carbamates, thiocarbamates and ureas
  作者：Thomas Scattolin、Samir Bouayad-Gervais、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1038/s41586-019-1518-3

  日期：2019.9.5

  (metabolic) stability—fluorination approaches have been widely adopted5–7. Similarly, site-specific modification with isosteres and peptidomimetics8, or in particular by N-methylation9, has been used to improve the stability, physical properties, bioactivities and cellular permeabilities of compounds. However, the N-trifluoromethyl carbonyl motif—which combines both N-methylation and fluorination approaches—has

  酰胺和相关的羰基衍生物在整个物理和生命科学领域 1、2 中具有重要意义。作为关键的生物结构单元，酰胺的稳定性和构象影响肽和蛋白质的结构及其生物学功能。此外，酰胺键的形成是最常用的化学转化之一 3,4。鉴于它们无处不在，一种能够在不影响稳定性的情况下改变酰胺的​​基本性质的技术可能在制药、农业化学和材料科学中具有相当大的潜力。为了影响有机分子的物理性质——例如溶解度、亲油性、构象、pK a 和（代谢）稳定性——氟化方法已被广泛采用 5-7。相似地，使用等排体和肽模拟物 8 或特别是通过 N-甲基化 9 进行位点特异性修饰已被用于改善化合物的稳定性、物理性质、生物活性和细胞渗透性。然而，由于缺乏有效的合成方法，尚未探索结合 N-甲基化和氟化方法的 N-三氟甲基羰基基序。在这里，我们报告了一种直接获取酰胺和相关羰基化合物的 N-三氟甲基类似物的方法。该策略依赖于操作简单的台式氨基甲酰氟结构单元的制备，可以很容易地多样化为相应的
• 2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-2,2-dioxide Revisited: Computational and Experimental Studies of a Neglected Phosphine
  作者：Michelle Sternberg、Cherumuttathu H. Suresh、Fabian Mohr

  DOI：10.1021/om100579e

  日期：2010.9.13

  precursors to give the complexes cis-[Mo(CO)4(PASO2)2], [AuCl(PASO2)], cis-[PtCl2(PASO2)2], [Ru(η6-p-cym)Cl2(PASO2)], [Rh(η5-C5Me5)Cl2(PASO2)], and [Rh(η5-C5Me5)Cl(PASO2)2]+ as well as the cyclometalated palladium(II) complexes [PdClκC,N-C6H4C(Ph)NCH2CO2Et}(PASO2)] and [PdCl(κC,N-1,8-C10H6NMe2)(PASO2)]. The compounds were characterized by spectroscopic methods and several examples by single-crystal X-ray

  使笼型膦2-thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantaneane-2,2-dioxide（PASO 2）与各种过渡金属前体反应以生成顺式-[Mo（CO）4（PASO 2）2 ]，[AUCL（PASO 2）]，顺式- [氯铂酸2（PASO 2）2 ]，[茹（η 6 - p -cym）氯2（PASO 2）]，[铑（η 5 -C 5我5）氯2（PASO 2）]和[铑（η 5 -C 5我5）Cl（PASO 2）2 ] +以及环金属化钯（II）配合物[PdCl κC ，N -C 6 H 4 C（Ph）NCH 2 CO 2 Et}（PASO 2）]和[PdCl（ κC ，N -1，8-C 10 H 6 NMe 2）（PASO 2）]。通过光谱方法表征化合物，并通过单晶X射线衍射表征几个实例。通过计算方法确定了PASO 2的立体电子性质，并将其与其他膦，特别是1,3,5-三
• TrxR inhibition and antiproliferative activities of structurally diverse gold N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Riccardo Rubbiani、Esther Schuh、Andreas Meyer、Jessika Lemke、Jan Wimberg、Nils Metzler-Nolte、Franc Meyer、Fabian Mohr、Ingo Ott

  DOI：10.1039/c3md00076a

  日期：——

  Gold compounds with N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have been widely described as potent thioredoxin reductase (TrxR) inhibitors and effective anticancer agents. However, despite these promising aspects structure–activity-relationship (SAR) studies still remain limited. In this study a structurally diverse library of gold(I) and gold(III) NHC complexes was investigated for inhibitory capacity

  具有N-杂环卡宾（NHC）配体的金化合物已被广泛描述为有效的硫氧还蛋白还原酶（TrxR）抑制剂和有效的抗癌剂。然而，尽管有这些令人鼓舞的方面，结构-活动关系（SAR）研究仍然仍然有限。在这项研究中，金（I）和金（III）的结构不同的库）为了确定有效的SAR，研究了NHC复合物在HT-29人结肠腺癌细胞中对TrxR的抑制能力和抗增殖活性。总体结果表明，金中心具有的生物活性与NHC支架上的残基以及与金原子配位的其他配体的化学性质密切相关。尽管无法确定细胞毒性的IC 50值与酶抑制之间的直接相关性，但是TrxR的抑制代表了实现良好细胞毒性活性的重要参数。
• Pyrimidine derivatives as hardness stabilizers
  申请人：——

  公开号：US20020040080A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The invention comprises a vulcanizable composition comprising a sulfur vulcanizable rubber, a sulfur vulcanizing agent, an accelerating agent in an amount effective to accelerate vulcanization and sufficient to not substantially inhibit vulcanization, and an amount effective to improve the hardness stabilization of said rubber upon vulcanization of a pyrimidine derivative. The invention also comprises a method of improving the hardness stabilization of a composition comprising a sulfur vulcanizable rubber.

  本发明包括一种可硫化的组合物，该组合物包含一种硫磺可硫化橡胶、一种硫磺硫化剂、一种促进剂（其用量可有效加速硫化且足以不严重抑制硫化），以及一种嘧啶衍生物，其用量可有效改善所述橡胶在硫化时的硬度稳定性。本发明还包括一种改善含硫可硫化橡胶组合物硬度稳定性的方法。
• Unravelling the role of precursors phosphine`s features in governing the reactivity of [MCl2(P-P)] (M = Pd, Pt) towards formation of thiolate complexes via S−S and S−C bond cleavage
  作者：Saili Vikram Lokhande、Sandeep Nigam、Afsar Ali Siddiki、Raymond J. Butcher、Rohit Singh Chauhan、Adish Tyagi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138436

  日期：2024.9

  ‘dppm’ (dppm = 1,1-bis(diphenylphosphino)methane) as an ancillary ligand resulted in the serendipitous product of composition [Pd(µ-S)SCH(4,6-Me)N}(µ-dppm)] () depending upon competitive cleavage of S-S and S-C bond. The reaction of [PdCl(dppe)] afforded a configured compound [Pd2-SCH(4,6-Me)N}(dppe)] (). Contrary, the similar reaction of [PdCl(dppp)] results in removal of ‘dppp’ (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)

  由于相关的催化潜力，第 10 族硫醇盐配合物一直处于研究探索领域。目前的工作揭示了前体膦在与 4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇和随后的硫醇盐络合物反应中的作用。使用元素分析、NMR（H、CH}、PH}）、紫外-可见光谱和单晶 X 射线衍射分析对合成的硫醇盐配合物进行了彻底表征。用两当量的 NaSCH(4,6-Me)N 处理 [MCl(PPh)] (M = Pd, Pt) 产生螯合的 [Pdκ-S, κ-N: SCH(4,6-Me) N}SCH(4,6-Me)N}(PPh)] () 以及预期化合物 [PtSCH(4,6-Me)N}(PPh)] ()。使用螯合膦“dppm”（dppm = 1,1-双（二苯基膦）甲烷）作为辅助配体进行类似的反应，产生了组合物 [Pd(μ-S)SCH(4,6-Me) N}(μ-dppm)] () 取决于 S-S 和 S-C 键的竞争性裂解。 [PdCl(d