tert-Pentyloxycarbonyl-leucin | 3588-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Pentyloxycarbonyl-leucin
• 英文别名: N-tert-Pentyloxycarbonyl-L-leucin；(2S)-4-methyl-2-(2-methylbutan-2-yloxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 3588-46-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: IENZAJCLPUFGFP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 tert-Pentyloxycarbonyl-leucin 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-tert-Pentyloxycarbonyl-L-leucin-<4-nitro-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  t-Amyloxycarbonyl 作为肽合成中的新保护基团。一、N-t-戊氧基羰基氨基酸及相关化合物的合成与性质

  摘要：

  已经表明，使用氯甲酸叔戊酯作为试剂，叔戊氧羰基（AOC 基团）可以很容易地引入氨基酸酯中，并且 AOC 基团可以像叔丁氧羰基一样顺利地裂解（ BOC 组）在酸性条件下。由于该试剂比用于引入 BOC 基团的任何其他试剂更容易制备，因此新方法被认为在复杂肽的实际合成中非常有用。3-甲基-3-戊氧基羰基氨基酸也按照在AOC-氨基酸情况下所用的相同程序制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.1522
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 吡啶 、 三乙胺 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-Pentyloxycarbonyl-leucin
  参考文献：
  名称：

  t-Amyloxycarbonyl 作为肽合成中的新保护基团。四、叠氮甲酸叔戊酯的合成与用途

  摘要：

  通过氯甲酸叔戊酯 (I) 的直接肼解，以令人满意的收率合成了氨基甲酸叔戊酯 (II)。试剂 I 是通过改进的方法制备的，使用光气在甲苯中的储备溶液。试剂II转化为叠氮基甲酸叔戊酯(III)，与叔丁基衍生物的情况一样，试剂III用于将叔戊基氧羰基(AOC)基团引入游离氨基酸、氨基酸酯和肽中. 通过本方法合成了多种新的AOC-氨基酸。发现氯仿会抑制试剂 III 与氨基酸酯的反应。本文描述了一种获得大量无水肼的实用且安全的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2415

文献信息

• Heteroarylphenylurea Derivative
  申请人：Oikawa Nobuhiro

  公开号：US20080119466A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 5 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl is substituted with a halogen atom and the like; R 3 and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted C 1 -C 6 alkyl group and the like; R 6 and R 7 are each independently selected from a hydrogen atom and a halogen atom; Z 1 and Z 2 are each independently selected from a hydrogen atom, a hydroxyl group and —O(CHR 11 )OC(═O)R 12 ; Q is a group of the formula: (wherein G 1 is C—Y 2 or N; a ring A is a benzene ring or a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物：其中，R1、R2和R5分别独立地选自氢原子、卤原子、C1-C6烷基被卤原子等取代基；R3和R4分别独立地选自氢原子、卤原子、取代的C1-C6烷基等基团；R6和R7分别独立地选自氢原子和卤原子；Z1和Z2分别独立地选自氢原子、羟基和—O（CHR11）OC（═O）R12；Q是下式的基团：（其中，G1是C—Y2或N；环A是苯环或5-至6-成员的不饱和杂环）；其药学上可接受的盐或前药。
• HETEROARYLPHENYLUREA DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1724258A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein R1, R2 and R5 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl is substituted with a halogen atom and the like; R3 and R4 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted C1-C6 alkyl group and the like; R6 and R7 are each independently selected from a hydrogen atom and a halogen atom; Z1 and Z2 are each independently selected from a hydrogen atom, a hydroxyl group and -O(CHR11)OC(=O)R12; Q is a group of the formula: (wherein G1 is C-Y2 or N; a ring A is a benzene ring or a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物： 其中 R1、R2 和 R5 各自独立地选自氢原子、卤素原子、被卤素原子取代的 C1-C6 烷基等； R3和R4各自独立地选自氢原子、卤素原子、被取代的C1-C6烷基等； R6 和 R7 各自独立地选自氢原子和卤素原子； Z1 和 Z2 各自独立地选自氢原子、羟基和-O(CHR11)OC(=O)R12； Q 是式中的一个基团： 其中 G1 是 C-Y2 或 N； 环 A 是苯环或 5 至 6 元不饱和杂环) 不饱和杂环) 其药学上可接受的盐或其原药。
• CYCLOANTHELMINTIC INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0863907A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• US5776950A
  申请人：——

  公开号：US5776950A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US8609656B2
  申请人：——

  公开号：US8609656B2

  公开（公告）日：2013-12-17