9-cyclopropylnonan-1-ol | 59807-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-cyclopropylnonan-1-ol
• CAS: 59807-43-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: WBLQPVYQPZDBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclopropylnonan-1-ol 在 碘 、 氧气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-cyclopropyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dehomologation of primary alcohols to one-carbon shorter carboxylic acids using o-iodoxybenzoic acid (IBX)

  摘要：

  IBX提供了一种新颖、高度选择性的醇脱同分异构化，将其转化为相应的碳数减少一个单位的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c3cc49160a
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到9-cyclopropylnonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序原子转移自由基加成1,3-消除对末端烯烃进行环丙烷化。

  摘要：

  已经开发出一种可操作的简单方法来影响将可商购的ICH2 Bpin原子转移自由基加成到末端烯烃上。在用氟化物源处理后，中间体碘化物可以一锅法转化为相应的环丙烷。该方法对于未活化的末端烯烃在非末端烯烃和缺电子的烯烃上的环丙烷化是高度选择性的。由于该过程温和，因此可以很好地耐受各种官能团，例如酯，酰胺，醇，酮和乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201907962

文献信息

• Cyclopropanation of Terminal Alkenes through Sequential Atom‐Transfer Radical Addition/1,3‐Elimination
  作者：Nicholas D. C. Tappin、Weronika Michalska、Simon Rohrbach、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/anie.201907962

  日期：2019.10

  An operationally simple method to affect an atom-transfer radical addition of commercially available ICH2 Bpin to terminal alkenes has been developed. The intermediate iodide can be transformed in a one-pot process into the corresponding cyclopropane upon treatment with a fluoride source. This method is highly selective for the cyclopropanation of unactivated terminal alkenes over non-terminal alkenes

  已经开发出一种可操作的简单方法来影响将可商购的ICH2 Bpin原子转移自由基加成到末端烯烃上。在用氟化物源处理后，中间体碘化物可以一锅法转化为相应的环丙烷。该方法对于未活化的末端烯烃在非末端烯烃和缺电子的烯烃上的环丙烷化是高度选择性的。由于该过程温和，因此可以很好地耐受各种官能团，例如酯，酰胺，醇，酮和乙烯基环丙烷。
• Flüssigkristalline Cyclopropyl-alkyl- oder -alkenyl-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in flüssig-kristallinen Mischungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0318423A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  Die neuen Cyclopropylalkyl- oder alkenyl-Heterocyclen der allgemeinen Formel sind flüssigkristallin. Dabei bedeuten die Symbole Al, A2, A3 aromatische oder heteroaromatische Molkülbausteine wie 1,4-Phenylen oder Pyrimidin-2,5-diyl, die über eine Einfachbindung (bei k,m = Null) oder über funktionelle Gruppen M1, M2 wie CO-O oder CH2-O verknüpft sind; j, k, l, m, n sind Null oder 1 (j+l+n = 2 oder 3). Die Reste R2, R3, R4 sind H oder Alkyl/Alkenyl, R1 ist Alkyl/Alkenyl oder einer der von der LC-Chemie her bekannten Substituenten wie ein a-Halogenalkansäurerest. Außerdem muß mindestens einer der Bausteine A1, A2, A3 heteroaromatisch sein und G bedeutet Alkylen oder Alkenylen.

  通式如下的新型环丙基烷基或烯基杂环 为液晶。符号 Al、A2、A3 表示芳香族或杂芳族分子构件，如 1,4-亚苯基或嘧啶-2,5-二基，它们通过单键（其中 k、m = 零）或官能团 M1、M2（如 CO-O 或 CH2-O）连接；j、k、l、m、n 为零或 1（j+l+n = 2 或 3）。基 R2、R3、R4 是 H 或烷基/烯基，R1 是烷基/烯基或 LC 化学中已知的取代基之一，如 a-卤代烷酸基。此外，至少有一个结构单元 A1、A2、A3 必须是杂芳香族，G 指亚烷基或烯基。
• MEIJERE, ARMIN DE;DUBAL, HANS-ROLF;ESCHER, CLAUS;HEMMERLING, WOLFGANG;MUL+
  作者：MEIJERE, ARMIN DE、DUBAL, HANS-ROLF、ESCHER, CLAUS、HEMMERLING, WOLFGANG、MUL+

  DOI：——

  日期：——
• US3948961A
  申请人：——

  公开号：US3948961A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3966969A
  申请人：——

  公开号：US3966969A

  公开（公告）日：1976-06-29