4-Benzyl 1-t-Butyl N-t-Butyloxycarbonyl-N-ethoxycarbonylmethyl-L-aspartate | 125989-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl 1-t-Butyl N-t-Butyloxycarbonyl-N-ethoxycarbonylmethyl-L-aspartate
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanedioate
• CAS: 125989-84-6
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₈
• 分子量: 465.544
• InChiKey: SQEDTQRJCAGJAH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl 1-t-Butyl N-t-Butyloxycarbonyl-N-ethoxycarbonylmethyl-L-aspartate 生成 1-O,5-O-ditert-butyl 2-O-ethyl (2R,5R)-3-oxopyrrolidine-1,2,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HONMA, TSUNETOSHI;TADA, YUKIO;ADACHI, IKUO;IGARASHI, KIKUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 629-634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl 1-t-butyl L-aspartate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-Benzyl 1-t-Butyl N-t-Butyloxycarbonyl-N-ethoxycarbonylmethyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  关于吡咯烷衍生物I. 3-取代的（2 S，5 S）-吡咯烷-2，5-二羧酸的有效合成

  摘要：

  通过有效的方法，从L-天冬氨酸（1）开始立体选择性地合成了（2S，5S）-3-烷基吡咯烷-2，5-二羧酸衍生物I。的4-苄基-1-迪克曼反应吨丁基Nt个丁基氧基羰基ñ -乙氧基羰基-L-天门冬氨酸（4）所提供的产品5，其由（2的混合物的小号，5小号） -和（2 - [R，5 S）-1-叔丁基氧羰基-3-氧吡咯烷-2，5-二羧酸酯的比例为95∶5。处理1-叔丁基6-乙基2-L-（叔丁基氧羰基）anuno-5-diazo-4-oxoadipate（8），从1制备，与乙酸铑（II）二聚体也提供了5的良好收率。的Wittig反应5，接着通过催化氢化，然后脱保护，提供化合物予。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260322