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ethyl 3-(nitromethyl)heptanoate | 128013-63-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(nitromethyl)heptanoate
英文别名
——
ethyl 3-(nitromethyl)heptanoate化学式
CAS
128013-63-8
化学式
C10H19NO4
mdl
——
分子量
217.265
InChiKey
CJCKANNWBYPUFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(nitromethyl)heptanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R,S)-3-n-butyl-4-aminobutyric acid
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-4-aminobutanoic Acids
    摘要:
    一系列3-烷基-4-氨基丁酸通过将亚硝基甲烷与2-烯酸酯进行迈克尔加成反应制备而成,随后使用10%的碳基钯催化剂在醋酸中对生成的3-(亚硝基甲基)烷酸酯进行催化氢化,并对还原产物进行酸水解。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27443
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-庚酸乙酯硝基甲烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以72%的产率得到ethyl 3-(nitromethyl)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    A facile chemoenzymatic approach to chiral non-racemic β-alkyl-γ-amino acids and 2-alkylsuccinic acids. A concise synthesis of (S)-(+)-Pregabalin
    摘要:
    Both enantiomerically pure antipodes of GABA analogues were prepared as hydrochloride salts, by enzymatic kinetic resolution of their precursors ethyl 2-(nitromethyl)alkanoates. These latter compounds can be easily transformed into enantiomerically pure 2-alkylsuccinic acids by a Nef reaction followed by oxidation. Interestingly, this reaction was particularly easy for the neopentyl derivative (S)-(+)-7d, which underwent conversion into its corresponding succinic acid derivative (S)-(-)-8d in buffered solution. The absolute configurations of the main Compounds of interest involved are given, together with their CD spectra. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.03.014
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文献信息

  • Peptide deformylase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040097732A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.
    本文提供了PDF抑制剂及其使用的新方法。
  • Peptide Deformylase Inhibitors
    申请人:Aubart M. Kelly
    公开号:US20070155792A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.
    提供了PDF抑制剂和其新型使用方法。
  • ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD;SILVERMAN, RICHARD B., SYNTHESIS,(1989) N2, C. 953-955
    作者:ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD、SILVERMAN, RICHARD B.
    DOI:——
    日期:——
  • PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1370258A2
    公开(公告)日:2003-12-17
  • EP1370258A4
    申请人:——
    公开号:EP1370258A4
    公开(公告)日:2004-03-31
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