2-巯基吡啶硫醇盐 | 29878-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-巯基吡啶硫醇盐
• 英文名称: 2-pyridylthiolate ion
• 英文别名: 2-pyridinethiolate；2-thiopyridine anion；thiolate of 2-mercaptopyridine；pyridine-2-thiolate；pyridine-2-thiolate(1-)
• CAS: 29878-59-9
• 化学式: C₅H₄NS
• 分子量: 110.159
• InChiKey: WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基吡啶硫醇盐 在 2-溴2-硝基丙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以66%的产率得到2,2'-二硫二吡啶
  参考文献：
  名称：

  甲醇溶剂化对硫醇盐与2-取代-2-硝基丙烷的亲核反应的影响

  摘要：

  甲醇溶剂化可防止Me 2 C（X）NO 2与硫醇盐反应中的S RN 1取代，并促进另一种氧化还原反应生成二硫化物和亚硝酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99911-8
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 生成 2-巯基吡啶硫醇盐
  参考文献：
  名称：

  AMATORE, C.;BEUGELMANS, R.;BOIS-CHOUSSY, M.;COMBELLAS, C.;THIEBAULT, A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5688-5695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of Aromatic Thiols on Thiol−Disulfide Interchange Reactions That Occur during Protein Folding
  作者：Todd V. DeCollo、Watson J. Lees

  DOI：10.1021/jo015600a

  日期：2001.6.1

  numerous thiol-disulfide interchange reactions. Many of these reactions include a redox buffer, which is a mixture of a thiol (RSH) and the corresponding disulfide (RSSR). The relationship between the structure of RSH and its efficacy in folding proteins in vitro has been investigated only to a limited extent. Reported herein are the effects of aliphatic and especially aromatic thiols on reactions that

  包含二硫键的蛋白质从变性蛋白质到天然蛋白质的折叠涉及许多硫醇-二硫键交换反应。这些反应中的许多反应都包含氧化还原缓冲液，该缓冲液是硫醇（RSH）和相应的二硫键（RSSR）的混合物。RSH的结构与其在体外折叠蛋白中的功效之间的关系仅在有限的范围内进行了研究。本文报道了脂族和尤其是芳族硫醇对蛋白质折叠期间发生的反应的影响。芳族硫醇可能特别有效，因为它们的硫醇pK（a）值和反应性与体内催化剂蛋白质二硫键异构酶（PDI）匹配。这项研究将芳香族硫醇的硫醇pK（a）值与其对小分子二硫键和蛋白质胰岛素的反应性相关联。测量了九种对位取代的芳族硫醇的硫醇pK（a）值；使用sigma（p-）值构建的Hammett图得出rho = -1.6 +/- 0.1。测定了芳香族和脂肪族硫醇与2-吡啶基二硫代乙醇（2-PDE）（一种小分子二硫化物）的反应性。芳族硫醇的反应性与pK（a）的关系图的斜率（β）为0.9。这些硫
• Pyridine- and pyrimidine-2-thiolate complexes of ruthenium
  作者：Mohammad El-khateeb、Khawla Damer、Helmar Görls、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.047

  日期：2007.5

  compounds of general formula CpRu(PPh3)(κ2S,N-SR) (1) (SR = pyridine-2-thiolate (a), pyrimidine-2-thiolate (b)) were prepared directly by reacting the thiolato anions (RS−) with CpRu(PPh3)2Cl. Complexes 1 readily react with NOBF4 or CO in THF at room temperature to give [CpRu(PPh3)(NO)(κ1S-HSR)][BF4]2 (2) and CpRu(PPh3)(CO)(κ1S-SR) (3), respectively. The one-pot reaction of CpRu(PPh3)2Cl, thiolato anions and

  制备并表征了一系列含有吡啶-和嘧啶-2-硫代巯基配体的单核钌配合物。通式CPRU（PPH的新化合物3）（κ 2小号，Ñ（-SR）1）（SR =吡啶-2-硫醇（一），嘧啶-2-硫醇（b））直接通过使所制备的thiolato阴离子（RS - ）与CPRU（PPH 3）2 CL上。配合物1容易与反应NOBF 4或CO在THF中在室温下，得到[CPRU（PPH 3）（NO）（κ 1小号-HSR）] [BF 4 ] 2（2）和CPRU（PPH 3）（CO）（κ 1小号-SR）（3），分别。CPRU（PPH的一锅反应3）2氯，thiolato阴离子和双（二苯基膦基）乙烷（dppe），得到CPRU（DPPE）（κ 1小号-SR）[DPPE：PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2（4）]。复盐，[CPRU（PPH 3）2（κ 1小号-HSR）] BPH 4（5）将通过混合CPRU（PPH制备3）2氯，HSR和NaBPh
• Photophysical and bioactivity behavior of fac-rhenium(I) derivatives containing ditopic sulfurpyridine ligands
  作者：Vanesa Fernández-Moreira、Héctor Sastre-Martín

  DOI：10.1016/j.ica.2016.07.038

  日期：2017.4

  and 6-methylpyridine-2(1H)thione (L3) were synthesised. The ditopic thiol/thione-pyridine derivatives (Spy derivatives) behaved as sulfur donor in all cases, affording two neutral (1 and 2) and a cationic (3) complex respectively. X-ray diffraction revealed the different coordination mode presented by L2 and L3, a thiolate and a thione donor respectively. Photophysical studies showed that they have moderate

  摘要发光的ac（I）衍生物已证明其作为细胞显像剂的巨大潜力。但是，特别是在轴向配体为S-供体配体的情况下，仍然缺乏关于结构-生物活性和生物分布关系的信息。因此，新的[Re（bipy）（CO）3L] 0 / +配合物，其中L为4-巯基吡啶（L1），-2-巯基吡啶（L2）和6-甲基吡啶-2（1H）硫酮（L3） ）进行了合成。在所有情况下，对位硫醇/硫酮吡啶衍生物（Spy衍生物）均表现为硫供体，分别提供两种中性（1和2）和阳离子（3）配合物。X射线衍射揭示了L2和L3，硫醇盐和硫酮供体分别呈现的不同配位模式。光物理研究表明，它们具有中等强度的发射强度，这些强度暂时分配给3MLCT跃迁（1、2）以及1IL和3MLCT跃迁的混合物（3），其寿命在ns范围内。可能分别存在供体和受体配体SPy和联吡啶，这促进了非辐射LLCT过渡的发生，这降低了通过辐射3MLCT过渡耗散能量的可能性。此外，在人类癌性A5
• Reactions SRN1: Partie 15. Action de sulfanions sur la chloro-5 iodo-7 hydroxy-8 quinoleine
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87357-9

  日期：1986.1

  quinoline react under irradiation with aliphatic, aromatic, heterocyclic or heteroaromatic sulfanions or with the diethyl phosphite anion almost exclusively on position 7 by SRN1 substitution of iodine. Factors influencing the reaction of the dihaloaromatic substrates toward either mono- or disubstitution (nature of the nucleofugic group, structure of nucleophile) are discussed.

  衍生自5-氯7-碘8-羟基喹啉的醚在照射下与脂肪族，芳香族，杂环或杂芳香族硫阴离子或亚磷酸二乙酯阴离子几乎仅在7位被S RN 1取代。讨论了影响二卤代芳族底物对单取代或双取代反应的影响因素（亲核基团的性质，亲核试剂的结构）。
• Environment-sensitive luminescent dimine-platinum binuclear complexes
  申请人：——

  公开号：US20040138456A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Chemicals which make not only a dark-red/light-red change of color but also a near-infrared/red change of luminescence via reversible adsorption/desorption of vapor of acetonitrile or ethanol, and therefore permit the observation of on-off change of visually effective luminescence and thus are useful as highly sensitive sensors. The chemicals are binuclear platinum (II) complexes of the following general formula: [Pt 2 (L) 2 (bpy) 2 ]X 2 or [Pt 2 (L) 2 (bpy) 2 ]Y (wherein L is a bridging ligand selected from among 2-pyridinethiol anion, 2-quinolinethiol anion, 8-quinolinethiol anion and so on; bpy is 2,2-bipyridine; X is a monovalent anion; and Y is a bivalent anion), characterized by taking a syn form wherein the two bridging ligands (L) coordinate to one platinum ion at their respective sulfur atoms and to the other platinum ion at their respective nitrogen atoms.

  这些化学物质不仅可以通过可逆吸附/脱附乙腈或乙醇蒸汽而产生深红/浅红变色，还可以产生近红外/红光变化的发光，因此可以观察到视觉效果发光的开关变化，并且作为高灵敏度传感器非常有用。这些化学物质是以下一般式的双核铂（II）配合物：[Pt2（L）2（bpy）2]X2或[Pt2（L）2（bpy）2]Y（其中L是从2-吡啶硫酸根、2-喹啉硫酸根、8-喹啉硫酸根等中选择的桥接配体；bpy是2,2'-联吡啶；X是一价阴离子；Y是二价阴离子），其特点在于取一个同步构象，其中两个桥接配体（L）分别在它们的硫原子和氮原子上配位于一个铂离子和另一个铂离子。