Nα-tert-butyloxycarbonyl-N-(6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-9-yl)-L-histidylamide | 1160186-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-tert-butyloxycarbonyl-N-(6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-9-yl)-L-histidylamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(6,11-dimethylindolo[2,3-b]quinolin-9-yl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1160186-92-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₃
• 分子量: 498.585
• InChiKey: YIQASLPVKNBAQS-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-tert-butyloxycarbonyl-N-(6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-9-yl)-L-histidylamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sidoryk; Kaczmarek; Szczepek, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2095 - 2105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-9-amine 、 N-Boc-L-组氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到Nα-tert-butyloxycarbonyl-N-(6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-9-yl)-L-histidylamide
  参考文献：
  名称：

  Sidoryk; Kaczmarek; Szczepek, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2095 - 2105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sidoryk; Kaczmarek; Szczepek, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2095 - 2105
  作者：Sidoryk、Kaczmarek、Szczepek、Wietrzyk、Switalska、Peczynska-Czoch

  DOI：——

  日期：——