7-benzyldibenzo[d,f][1,3]oxazepin-6(7H)-one | 1616495-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-benzyldibenzo[d,f][1,3]oxazepin-6(7H)-one
• 英文别名: 7-Benzylbenzo[d][1,3]benzoxazepin-6-one；7-benzylbenzo[d][1,3]benzoxazepin-6-one
• CAS: 1616495-17-0
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: ARQONECPLMJFCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.3±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyldibenzo[d,f][1,3]oxazepin-6(7H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2′-amino-[1,1′-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内无金属的氧化芳基-芳基偶联：2-取代的N-苯基苯甲酰胺的不寻常的高价碘介导的重排

  摘要：

  已经完成了2-酰基氨基-N-苯基苯甲酰胺或2-羟基-N-苯基苯甲酰胺中两个芳基的高价碘介导的氧化偶合，同时将邻位取代的N或O原子同时插入到系链中首次描述。这种不寻常的不含金属的重排反应包括氧化C（SP 2） C（SP 2）芳基-芳基键的形成，一个C的裂解（SP 2） C（O）键，和内酰胺化/内酯化。此外，不对称的二芳基化合物可以通过除去环化产物内的系链而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201402925
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-benzyldibenzo[d,f][1,3]oxazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内无金属的氧化芳基-芳基偶联：2-取代的N-苯基苯甲酰胺的不寻常的高价碘介导的重排

  摘要：

  已经完成了2-酰基氨基-N-苯基苯甲酰胺或2-羟基-N-苯基苯甲酰胺中两个芳基的高价碘介导的氧化偶合，同时将邻位取代的N或O原子同时插入到系链中首次描述。这种不寻常的不含金属的重排反应包括氧化C（SP 2） C（SP 2）芳基-芳基键的形成，一个C的裂解（SP 2） C（O）键，和内酰胺化/内酯化。此外，不对称的二芳基化合物可以通过除去环化产物内的系链而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201402925