4-chlorobenzyl 2-pyrimidinyl sulfide | 401595-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chlorobenzyl 2-pyrimidinyl sulfide
• 英文别名: 2-[(4-Chlorobenzyl)thio]pyrimidine；2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]pyrimidine
• CAS: 401595-19-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂S
• mdl: MFCD03550665
• 分子量: 236.725
• InChiKey: WRIWPZLMOVTJQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 [Ru(N,N-di-2-pyridyl sulfide)2(NO2)(NO)]*H2O 、 4-chlorobenzyl 2-pyrimidinyl sulfide 在 NaN₃ 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以30%的产率得到cis-[Ru(N,N-di-2-pyrimidinyl sulfide)2(N,S-4-chlorobenzyl2-pyridyl sulfide)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  拥挤的 Ru(dps)2 或 Ru(dprs)2 核（dps = 二-2-吡啶基硫化物；dprs = 二-2-嘧啶基硫化物）促进含有 CH2R 和 2-吡啶基或 2 的 N,S-螯合硫醚的硫转化-嘧啶基团

  摘要：

  硫醚 L [L = 4-甲基苄基 2-吡啶基硫醚 (L1), 4-氯苄基 2-吡啶基硫醚 (L2), 3-氯苄基 2-吡啶基硫醚 (L3), 1,4-双(2-吡啶基硫代甲基)苯(L4)、4-甲基苄基2-嘧啶基硫化物(L5)和4-氯苄基2-嘧啶基硫化物(L6)]，含有与硫原子键合的CH2R基团，并被制备和表征。化合物 L1、L2、L3 和 L4 与顺式-Ru(N,N-dprs)2Cl2 或顺式-Ru(N,N-dps)2Cl2（dprs = 二-2-嘧啶基硫醚，dps = di-2-吡啶硫醚）导致复合物 [Ru(N,N-dprs)2(N,SL)][PF6]2 和 [Ru(N,N-dps)2(N,SL)][PF6]2。从 [Ru(N,N-dps)2(NO2)(NO)][PF6]2 和 L5 或 L6 获得类似的产物。由于 L 配体 N,S-螯合，所有配合物都含有四元环 RuSCN(Ru-N)。由于钌和硫原子是立体中心，Δ和Λ，和

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<181::aid-ejic181>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 、 2-巯基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到4-chlorobenzyl 2-pyrimidinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  拥挤的 Ru(dps)2 或 Ru(dprs)2 核（dps = 二-2-吡啶基硫化物；dprs = 二-2-嘧啶基硫化物）促进含有 CH2R 和 2-吡啶基或 2 的 N,S-螯合硫醚的硫转化-嘧啶基团

  摘要：

  硫醚 L [L = 4-甲基苄基 2-吡啶基硫醚 (L1), 4-氯苄基 2-吡啶基硫醚 (L2), 3-氯苄基 2-吡啶基硫醚 (L3), 1,4-双(2-吡啶基硫代甲基)苯(L4)、4-甲基苄基2-嘧啶基硫化物(L5)和4-氯苄基2-嘧啶基硫化物(L6)]，含有与硫原子键合的CH2R基团，并被制备和表征。化合物 L1、L2、L3 和 L4 与顺式-Ru(N,N-dprs)2Cl2 或顺式-Ru(N,N-dps)2Cl2（dprs = 二-2-嘧啶基硫醚，dps = di-2-吡啶硫醚）导致复合物 [Ru(N,N-dprs)2(N,SL)][PF6]2 和 [Ru(N,N-dps)2(N,SL)][PF6]2。从 [Ru(N,N-dps)2(NO2)(NO)][PF6]2 和 L5 或 L6 获得类似的产物。由于 L 配体 N,S-螯合，所有配合物都含有四元环 RuSCN(Ru-N)。由于钌和硫原子是立体中心，Δ和Λ，和

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<181::aid-ejic181>3.0.co;2-g

文献信息

• Amino-phthalazinone derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pulici Maurizio

  公开号：US20050020583A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds which are amino-phthalazinone derivatives according to formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compostions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.

  公开了按照式1的氨基-菲嗪酮衍生物和其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物；这些化合物或组合物在治疗由于和/或与改变的蛋白激酶活性有关的疾病中是有用的，如癌症，细胞增殖性疾病，阿尔茨海默病，病毒感染，自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• Tetracyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20060264493A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides a method for treating diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a tetracyclic pyrazole. The invention also provides specific tetracyclic pyrazole derivatives, useful intermediates, a library comprising at least two of them, a process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them, which are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, viral infections, autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病的方法，包括向需要治疗的哺乳动物中给予有效量的四环吡唑。本发明还提供了特定的四环吡唑衍生物、有用的中间体、包含至少两个四环吡唑衍生物的库、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物，这些组合物对于治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病，如癌症、细胞增殖性疾病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病非常有用。
• US7432263B2
  申请人：——

  公开号：US7432263B2

  公开（公告）日：2008-10-07