vinyl acetate-d3 | 20630-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: vinyl acetate-d3
• 英文别名: Ethenyl 2,2,2-trideuterioacetate；ethenyl 2,2,2-trideuterioacetate
• CAS: 20630-89-1
• 化学式: C₄H₆O₂
• 分子量: 89.0666
• InChiKey: XTXRWKRVRITETP-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 vinyl acetate-d3 以 gas 为溶剂， 生成 、 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Acyl transfer reactions in the gas phase. Ion-molecule chemistry of vinyl acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a020
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯-d3 、 二(2-氧代乙基)汞(II) 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到vinyl acetate-d3
  参考文献：
  名称：

  Acyl transfer reactions in the gas phase. Ion-molecule chemistry of vinyl acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a020

文献信息

• Selective and efficient oxidation of ethylene to ethylene glycol acetates with H2O2 catalyzed by Pd(OAc)2–di(2-pyridyl)ketone–di(2-pyridyl)methanesulfonate system
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Laura L. Newman、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.016

  日期：2011.12

  Novel systems for palladium-catalyzed selective oxidation of ethylene to a mixture of ethylene glycol mono- and di-acetates as the major reaction products (90–95% selectivity) with H2O2 in acetic acid solution at ambient pressure and 20 °C were developed. The catalytic reaction is very efficient with up to 90% combined yield of glycol acetates with H2O2 as a limiting reagent and 1 mol% catalyst loading

  新型体系，用于钯催化的乙烯选择性氧化为乙二醇单乙酸和二乙酸酯的混合物，该混合物为主要反应产物（选择性为90-95％），在环境压力和20°C的乙酸溶液中具有H 2 O 2被开发。催化反应非常有效，乙酸乙二醇酯的合成产率高达90％，其中H 2 O 2作为限制试剂，催化剂负载量为1 mol％。所开发的催化体系由Pd（OAc）2和6-甲基取代的（2-吡啶基）甲磺酸盐和/或二（6-吡啶基）酮配体的混合物组成。二元Pd（OAc）2 –dpk，Pd（OAc）2 –Me-dpms和三元Pd（OAc）2的组成-Dpk-Me-dpms，已通过1 H NMR光谱和ESI质谱研究了系统。还进行了动力学研究，并提出了合理的反应机理，该机理以表面螯合配体使Pd II C 2 H 4 OAc中间体与H 2 O 2容易氧化，形成Pd IV C 2 H 4 OAc瞬态。
• Pyrolysis of α- and β-Heteroatoms Substituted Ethyl Phenyl Sulfoxides
  作者：Toshiaki Yoshimura、Hironori Sakae、Masaki Yoshizawa、Kiyoshi Hasegawa、Eiichi Tsukurimichi

  DOI：10.1080/10426501003773563

  日期：2010.5.27

  β-heteroatoms substituted ethyl phenyl sulfoxides was carried out using 1-chloroethyl phenyl sulfoxide (1); two diastereomeric 1-acetoxyethyl (substituted phenyl) sulfoxides (2a) and (2b); and 2-chloroethyl phenyl, 2-bromoethyl phenyl, and 2-methoxyethyl phenyl sulfoxides (3, 4, 5). The rate of pyrolysis of 1 was 4.8 times faster at 160°C than that of ethyl phenyl sulfoxide used as a reference, while those

  用1-氯乙基苯基亚砜(1)对α-和β-杂原子取代乙基苯基亚砜的热分解机理进行了研究；两个非对映异构体 1-乙酰氧基乙基（取代苯基）亚砜 (2a) 和 (2b)；和2-氯乙基苯基、2-溴乙基苯基和2-甲氧基乙基苯基亚砜(3、4、5)。在 160°C 下，1 的热解速率比用作参考的乙基苯基亚砜快 4.8 倍，而 2a 和 2b 的热解速率分别快 107 和 155 倍。结果表明，α-杂原子上的孤对电子比它们的电负性具有更大的速率加速效应。2a 和 2b 的苯基的取代基效应产生了正的哈米特 ρ 值（ρ a = 0.76 和 ρ b = 0.80 vs. σ）。2a 和 2b 的激活参数如下： 2a, ΔH ‡ = 112 kJmol−1，ΔS ‡ = −20 JK−1mol−1；2b，ΔH ‡ = 107 kJmol−1，ΔS ‡ = −29 JK-1mol−1。观察到 1-乙酰氧基乙基-2,2