1-heptadecyl nitrate | 141299-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-heptadecyl nitrate
• 英文别名: heptadecyl nitrate
• CAS: 141299-15-2
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₃
• 分子量: 301.47
• InChiKey: UGHCRJZIOWSUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘十七烷 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-heptadecyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  从醇中一锅法合成硝酸烷基酯的新方法

  摘要：

  摘要 用 Ph3P-I2-invidazole 处理醇，然后将生成的碘化物与 AgNO3 进行“原位”反应，可以将醇温和地转化为硝酸烷基酯。与以前的程序不同，此程序不需要亲电硝化条件。

  DOI：

  10.1080/00397919208019268

文献信息

• The reaction of thionitrites with barton esters: a convenient free radical chain reaction for decarboxylative nitrosation
  作者：Pierre Girard、Nadine Guillot、William B. Motherwell、Robyn S. Hay-Motherwell、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01164-8

  日期：1999.3

  Tertiary thionitrite esters react with primary and secondary O-acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone to give trans nitroso dimers as the principal products of a free radical chain reaction.

  叔硫亚硝酸酯与N-羟基-2-硫代吡啶酮的伯和仲O-酰基衍生物反应，生成反式亚硝基二聚体，作为自由基链反应的主要产物。
• Observations on the reaction of O-acylthiohydroxamates with thionitrite esters: a novel free radical chain reaction for decarboxylative amination
  作者：Pierre Girard、Nadine Guillot、William B. Motherwell、Pierre Potier

  DOI：10.1039/c39950002385

  日期：——

  Treatment of primary and secondary O-acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone with thionitrite esters gives trans nitroso dimers in a free radical chain reaction.

  用亚硝酸酯处理N-羟基-2-噻吩酮的初级和次级O-酰基衍生物，在自由基链式反应中生成反式亚硝基二聚体。
• 10.1021/acs.orglett.4c02180
  作者：Yu, Qian、Zhou, Donglin、Yu, Pingping、Song, Chunlan、Ze Tan, None、Li, Jiakun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02180

  日期：——

  Here, we present a silver-catalyzed decarboxylative nitrooxylation via a radical-based approach. The substrate scope of this reaction prototype extends to nonactivated primary and secondary carboxylic acids. This protocol provides a practical method for the synthesis of an unprecedented family of organic nitrates and exhibits wide functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies reveal

  在这里，我们通过基于自由基的方法提出了银催化脱羧硝氧基化。该反应原型的底物范围延伸至未活化的伯羧酸和仲羧酸。该方案为合成前所未有的有机硝酸盐家族提供了一种实用方法，并表现出广泛的官能团兼容性。初步机理研究表明，高价硝酸银 (II) 络合物是一种多功能的 NO 3资源库，可以轻松形成 C-O 键。
• New One-Pot Synthesis of Alkyl Nitrates from Alcohols
  作者：Luis Castedo、Carlos F. Marcos、Mercedes Monteagudo、Gabriel Tojo

  DOI：10.1080/00397919208019268

  日期：1992.3

  Abstract Treatment of alcohols with Ph3P-I2-invidazole followed by “in situ” reaction of the generated iodides with AgNO3 allows the mild conversion of alcohols into alkyl nitrates. Unlike previous procedures, this one requires no electrophilic nitrating conditions.

  摘要 用 Ph3P-I2-invidazole 处理醇，然后将生成的碘化物与 AgNO3 进行“原位”反应，可以将醇温和地转化为硝酸烷基酯。与以前的程序不同，此程序不需要亲电硝化条件。