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1-heptadecyl nitrate | 141299-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-heptadecyl nitrate
英文别名
heptadecyl nitrate
1-heptadecyl nitrate化学式
CAS
141299-15-2
化学式
C17H35NO3
mdl
——
分子量
301.47
InChiKey
UGHCRJZIOWSUPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘十七烷silver nitrate 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-heptadecyl nitrate
    参考文献:
    名称:
    从醇中一锅法合成硝酸烷基酯的新方法
    摘要:
    摘要 用 Ph3P-I2-invidazole 处理醇,然后将生成的碘化物与 AgNO3 进行“原位”反应,可以将醇温和地转化为硝酸烷基酯。与以前的程序不同,此程序不需要亲电硝化条件。
    DOI:
    10.1080/00397919208019268
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文献信息

  • The reaction of thionitrites with barton esters: a convenient free radical chain reaction for decarboxylative nitrosation
    作者:Pierre Girard、Nadine Guillot、William B. Motherwell、Robyn S. Hay-Motherwell、Pierre Potier
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01164-8
    日期:1999.3
    Tertiary thionitrite esters react with primary and secondary O-acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone to give trans nitroso dimers as the principal products of a free radical chain reaction.
    亚硝酸酯与N-羟基-2-吡啶酮的伯和仲O-酰基衍生物反应,生成反式亚硝基二聚体,作为自由基链反应的主要产物。
  • Observations on the reaction of O-acylthiohydroxamates with thionitrite esters: a novel free radical chain reaction for decarboxylative amination
    作者:Pierre Girard、Nadine Guillot、William B. Motherwell、Pierre Potier
    DOI:10.1039/c39950002385
    日期:——
    Treatment of primary and secondary O-acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone with thionitrite esters gives trans nitroso dimers in a free radical chain reaction.
    亚硝酸酯处理N-羟基-2-噻吩酮的初级和次级O-酰基衍生物,在自由基链式反应中生成反式亚硝基二聚体。
  • Silver-Catalyzed Decarboxylative Nitrooxylation of Aliphatic Carboxylic Acids
    作者:Qian Yu、Donglin Zhou、Pingping Yu、Chunlan Song、Ze Tan、Jiakun Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c02180
    日期:2024.7.12
    Here, we present a silver-catalyzed decarboxylative nitrooxylation via a radical-based approach. The substrate scope of this reaction prototype extends to nonactivated primary and secondary carboxylic acids. This protocol provides a practical method for the synthesis of an unprecedented family of organic nitrates and exhibits wide functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies reveal
    在这里,我们通过基于自由基的方法提出了催化脱羧硝氧基化。该反应原型的底物范围延伸至未活化的伯羧酸和仲羧酸。该方案为合成前所未有的有机硝酸盐家族提供了一种实用方法,并表现出广泛的官能团兼容性。初步机理研究表明,高价硝酸银 (II) 络合物是一种多功能的 NO 3资源库,可以轻松形成 C-O 键。
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