1-(cyclopropylmethyl)-N-(oxan-2-yloxy)-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide | 476194-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-N-(oxan-2-yloxy)-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 476194-46-4
• 化学式: C₃₂H₃₉F₃N₆O₇S
• 分子量: 708.759
• InChiKey: VEYDUOHWXVQZPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-N-(oxan-2-yloxy)-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(cyclopropylmethyl)-N-hydroxy-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 1-(Cyclopropylmethyl)-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到1-(cyclopropylmethyl)-N-(oxan-2-yloxy)-4-[4-[3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]tetrazol-2-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1