N,N'-(1,6-hexanediyl)-bis-[3-(2-cyanoethyl)-2-(1-methyl-ethyl)-1-imidazolidine-carboxamide] | 70233-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N,N'-(1,6-hexanediyl)-bis-[3-(2-cyanoethyl)-2-(1-methyl-ethyl)-1-imidazolidine-carboxamide]
• 英文别名: 3-(2-cyanoethyl)-N-[6-[[3-(2-cyanoethyl)-2-propan-2-ylimidazolidine-1-carbonyl]amino]hexyl]-2-propan-2-ylimidazolidine-1-carboxamide
• CAS: 70233-86-2
• 化学式: C₂₆H₄₆N₈O₂
• 分子量: 502.704
• InChiKey: XMDRCQODWQOTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 3-[(2-氨乙基)氨]基]丙烯腈 、 1,6-己二异氰酸酯 以 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-(1,6-hexanediyl)-bis-[3-(2-cyanoethyl)-2-(1-methyl-ethyl)-1-imidazolidine-carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  Cycloaminals and a process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物类，通过将公式为 ##STR1## 的环状氨基缩醛与公式为 R.sub.5 (NCO).sub.m+n 的多异氰酸酯反应制备出 ##STR2## 并且涉及该过程用于获得所述化合物，以及在聚氨酯化学中使用这种化合物。如果这种化合物不含异氰酸酯（n=0），它们可用作热或湿度激活的潜在交联剂或硬化剂。如果这种化合物带有自由异氰酸酯基团（n=1或2），则它们可用作合成树脂前体。在上述公式中，m表示1至3的整数，n表示0、1或2，m+n的总和为2或3，R.sub.1表示一种具有1至6个碳原子的脂肪烃基，该基可以选择性地被氰基取代，或者是具有5-10个碳原子的环脂肪烃基或7-10个碳原子的芳基脂肪烃基；R.sub.2表示一种具有2至6个碳原子的二价脂肪烃基，其中至少有两个碳原子位于两个氮原子之间；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，表示氢、具有1至18个碳原子的脂肪烃基、具有5至10个碳原子的环脂肪烃基或具有6至10个碳原子的芳基脂肪烃基，或者R.sub.3和R.sub.4两个基团与杂环环上的碳原子也可以形成5-或6-成员的环脂肪烃环；R.sub.5表示一个（m+n）价基团，该基团可以通过从（m+n）价多异氰酸酯中去除m+n个异氰酸酯基团获得。

  公开号：

  US04404379A1

文献信息

• US4404379A
  申请人：——

  公开号：US4404379A

  公开（公告）日：1983-09-13