ethyl 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)propanoate | 20921-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-5-nitrobenzenepropanoate；β-(2-Hydroxy-5-nitro-phenyl)-propionsaeure-ethylester
• CAS: 20921-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: JCNKANXKZFQCQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  399.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 lithium formate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到ethyl 3-(5-amino-2-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于检测和鉴定临床重要微生物的新型发色氨基肽酶底物

  摘要：

  一系列氨基酸衍生物的8 - 10，42和43已制备为显色酶底物以检测在临床上重要的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌氨肽酶活性。酶促水解释放氨基酸部分和4-氨基苯酚或4-二烷基氨基苯胺衍生物，该衍生物与1-萘酚或取代的1-萘酚进行氧化偶联，得到吲哚酚染料。将底物和1-萘酚掺入基于琼脂的培养基中，这使得基于特定酶的水解，可以使强烈着色的细菌菌落生长。底物8 – 10产生红色/粉红色的菌落基板42和43形成蓝色和蓝色的菌落。该升丙氨酰肽酶底物8针对性升丙氨酰肽酶的活性，给有色菌落各种革兰阴性菌。底物9靶向β-丙氨酰氨肽酶活性，并产生带有选定革兰氏阴性菌种（包括铜绿假单胞菌）的有色菌落。肠球菌和化脓性链球菌水解了3 - p-谷氨酰胺酸氨基肽酶的三种底物（10a，10c和43）产生有色菌落。该研究中还包括了两种酵母，但是它们没有与任何受检底物产生有色菌落。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.08.004
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于检测和鉴定临床重要微生物的新型发色氨基肽酶底物

  摘要：

  一系列氨基酸衍生物的8 - 10，42和43已制备为显色酶底物以检测在临床上重要的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌氨肽酶活性。酶促水解释放氨基酸部分和4-氨基苯酚或4-二烷基氨基苯胺衍生物，该衍生物与1-萘酚或取代的1-萘酚进行氧化偶联，得到吲哚酚染料。将底物和1-萘酚掺入基于琼脂的培养基中，这使得基于特定酶的水解，可以使强烈着色的细菌菌落生长。底物8 – 10产生红色/粉红色的菌落基板42和43形成蓝色和蓝色的菌落。该升丙氨酰肽酶底物8针对性升丙氨酰肽酶的活性，给有色菌落各种革兰阴性菌。底物9靶向β-丙氨酰氨肽酶活性，并产生带有选定革兰氏阴性菌种（包括铜绿假单胞菌）的有色菌落。肠球菌和化脓性链球菌水解了3 - p-谷氨酰胺酸氨基肽酶的三种底物（10a，10c和43）产生有色菌落。该研究中还包括了两种酵母，但是它们没有与任何受检底物产生有色菌落。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.08.004

文献信息

• The photoinduced alcoholysis of 3,4-dihydrocoumarin and related compounds
  作者：C. David Gutsche、B. A. M. Oude-Alink

  DOI：10.1021/ja01023a034

  日期：1968.10
• Benzophenone dicarboxylic acid antagonists of leukotriene B4. 1. Structure-activity relationships of the benzophenone nucleus
  作者：D. Mark Gapinski、Barbara E. Mallett、Larry L. Froelich、William T. Jackson

  DOI：10.1021/jm00172a019

  日期：1990.10

  A series of lipophilic benzophenone dicarboxylic acid derivatives was prepared which inhibited the binding of the potent chemotaxin leukotriene B4 to its receptor(s) on intact human neutrophils. With a radioligand-binding assay as a measure of receptor affinity, a structure-activity relationship for this series was investigated. Both acidic residues were required for receptor-binding activity. The relative orientation of the two acidic groups was important for optimal binding. Replacement of the carbonyl group of the benzophenone with a variety of polar and nonpolar linking groups led to only small changes in binding affinity, indicating the linking group may not be involved in receptor recognition. Further structure-activity relationships within this series are reported in an accompanying paper.
• GAPINSKI, D. MARK;MALLETT, BARBARA E.;FROELICH, LARRY L.;JACKSON, WILLIAM+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2798-2807
  作者：GAPINSKI, D. MARK、MALLETT, BARBARA E.、FROELICH, LARRY L.、JACKSON, WILLIAM+

  DOI：——

  日期：——
• US4992576A
  申请人：——

  公开号：US4992576A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US5171882A
  申请人：——

  公开号：US5171882A

  公开（公告）日：1992-12-15