5,6-bis(hydroxymethyl)acenaphthene | 4599-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-bis(hydroxymethyl)acenaphthene
• 英文别名: 5,6-Bis-(hydroxymethyl)-acenaphthen；[6-(hydroxymethyl)-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl]methanol
• CAS: 4599-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: FBGSZTDASXMCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C (sublm)(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  472.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(hydroxymethyl)acenaphthene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化磷 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 endo-1,2,4b,5,10,10a-hexahydro-7,8-dibromo-5,10-epoxy-6,9-dihexylbenzo[k]cyclopenta[c,d]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯C84（D2）的带状区域的碳骨架。

  摘要：

  已经实现了在C84富勒烯的带状区域中的双链碳骨架的合成和结构表征。所使用的合成方法是基于非对映体特异性的Diels-Alder反应，以异苯并呋喃和ph基作为反应性末端，通过非对映体AB型单体18的循环二聚作用。通过在多步合成中使用二氢亚吡喃基（12），首次制备了四个非对映异构单体前体17。已经优化了二氢邻苯二甲基本身的合成，使其达到了现在的10 g规模。由单体17的二聚得到的带状大环19可以通过酸催化的脱水反应部分芳香化，得到23，其不同于两个水分子的完全不饱和带。

  DOI：

  10.1002/chem.200304824
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5,6-bis(hydroxymethyl)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯C84（D2）的带状区域的碳骨架。

  摘要：

  已经实现了在C84富勒烯的带状区域中的双链碳骨架的合成和结构表征。所使用的合成方法是基于非对映体特异性的Diels-Alder反应，以异苯并呋喃和ph基作为反应性末端，通过非对映体AB型单体18的循环二聚作用。通过在多步合成中使用二氢亚吡喃基（12），首次制备了四个非对映异构单体前体17。已经优化了二氢邻苯二甲基本身的合成，使其达到了现在的10 g规模。由单体17的二聚得到的带状大环19可以通过酸催化的脱水反应部分芳香化，得到23，其不同于两个水分子的完全不饱和带。

  DOI：

  10.1002/chem.200304824

文献信息

• Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2833 - 2838
  作者：Canceill,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alkaline Degradation of 1,1-Disubstituted Sulfonhydrazides. Synthesis of a Pair of Cyclic, Benzylic Hydrazines Derived from Acenaphthene and Acenaphthylene¹
  作者：Louis A. Carpino、Siegfried Göwecke

  DOI：10.1021/jo01033a004

  日期：1964.10
• The Carbon Skeleton of the Belt Region of Fullerene C84 (D2)
  作者：Wolf Dietrich Neudorff、Dieter Lentz、Maribel Anibarro、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/chem.200304824

  日期：2003.6.16

  23, which differs from the fully unsaturated belt by two water molecules. Semiempirical AM1 calculations of the electronic and thermodynamic properties of cyclic fluoranthenes revealed strain energy as the essential reason for the incomplete aromatization of 19. The structures of the macrocycles 19 and 23, one of the monomer precursors, and two diastereomeric epoxybenzo[k]fluoranthenes were elucidated

  已经实现了在C84富勒烯的带状区域中的双链碳骨架的合成和结构表征。所使用的合成方法是基于非对映体特异性的Diels-Alder反应，以异苯并呋喃和ph基作为反应性末端，通过非对映体AB型单体18的循环二聚作用。通过在多步合成中使用二氢亚吡喃基（12），首次制备了四个非对映异构单体前体17。已经优化了二氢邻苯二甲基本身的合成，使其达到了现在的10 g规模。由单体17的二聚得到的带状大环19可以通过酸催化的脱水反应部分芳香化，得到23，其不同于两个水分子的完全不饱和带。