2-[[2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)-4-nitrophenoxy]methyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane | 121436-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)-4-nitrophenoxy]methyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
• CAS: 121436-35-9
• 化学式: C₃₂H₅₃NO₁₆
• 分子量: 707.77
• InChiKey: OPNRNZLLTWOYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)-4-nitrophenoxy]methyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 [3,4-Bis-(1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethoxy)-phenyl]-(2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Czech, Bronislaw P.; Babb, David A.; Czech, Anna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 199 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-[[2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)-4-nitrophenoxy]methyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Czech, Bronislaw P.; Babb, David A.; Czech, Anna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 199 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CZECH, BRONISLAW P.;BABB, DAVID A.;CZECH, ANNA;BARTSCH, RICHARD A., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 199-203
  作者：CZECH, BRONISLAW P.、BABB, DAVID A.、CZECH, ANNA、BARTSCH, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——
• Czech, Bronislaw P.; Babb, David A.; Czech, Anna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 199 - 203
  作者：Czech, Bronislaw P.、Babb, David A.、Czech, Anna、Bartsch, Richard A.

  DOI：——

  日期：——