(+/-)-6-[(4-chlorophenyl)hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrochloride | 157332-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (+/-)-6-[(4-chlorophenyl)hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrochloride
• 英文别名: 6-[(4-chlorophenyl)hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrochloride；(-)-6-[(4-chlorophenyl)-hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrochloride；[(4-chlorophenyl)-(3-methylbenzotriazol-5-yl)methyl]hydrazine;hydrochloride
• CAS: 157332-72-4；157332-75-7；157332-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅*ClH
• 分子量: 324.213
• InChiKey: CEPSUSBSRPVUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-[(4-chlorophenyl)hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrochloride 、 甲苯 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以6.10 g (60%)的产率得到(+)-[(4-chlorophenyl)-(1-methyl-1H-benzotriazol-6-yl)methyl]hydrazide acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure 6-[(4-chlorophenyl)

  摘要：

  一种制备(+)-6-[(4-氯苯基)(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑的方法，包括对(.+-.)-6-[(4-氯苯基)-肼甲基)-1-甲基-1H-苯并三唑进行拆分，并将适当的对映纯肼中间体转化为(+)-6-[(4-氯苯基)(1 H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑。

  公开号：

  US05663354A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[bromo(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrobromide 、 异丙醇 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以515.6 g (74%)的产率得到(+/-)-6-[(4-chlorophenyl)hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure 6-[(4-chlorophenyl)

  摘要：

  一种制备(+)-6-[(4-氯苯基)(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑的方法，包括对(.+-.)-6-[(4-氯苯基)-肼甲基)-1-甲基-1H-苯并三唑进行拆分，并将适当的对映纯肼中间体转化为(+)-6-[(4-氯苯基)(1 H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑。

  公开号：

  US05663354A1

文献信息

• Process for preparing enantiomerically pure 6-{4-chlorophenyl) (1
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05746840A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  A process for preparing (+)-6-\x9b(4-chlorophenyl)(1H- 1,2,4-triazol-1-yl)methyl!-1-methyl-1H-benzotriazole comprising the resolution of (.+-.)-6-!(4-chlorophenyl)-hydrazinomethyl)-1-methyl-1H-benzotriazole and converting the appropriate enantiomerically pure hydrazine intermediate into (+)-6-\x9b(4-chlorophenyl)(H- 1,2,4-triazol-1-yl)methyl!-1-methyl-1H-benzotriazole.

  一种制备(+)-6-甲基-1-甲基-1H-苯并三唑的方法，包括分离(.+-.)-6-!(4-氯苯基)-肼甲基)-1-甲基-1H-苯并三唑，并将适当的对映纯肼中间体转化为(+)-6-甲基-1-甲基-1H-苯并三唑。
• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE 6- (4-CHLOROPHENYL)(1H --TRIAZOL-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)METHYL]-1-METHYL-1H --BENZOTRIAZOLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0668861A1

  公开（公告）日：1995-08-30
• US5663354A
  申请人：——

  公开号：US5663354A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US5746840A
  申请人：——

  公开号：US5746840A

  公开（公告）日：1998-05-05
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE 6-[(4-CHLOROPHENYL)(1H &cir& _-TRIAZOL-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)METHYL]-1-METHYL-1H &cir& _-BENZOTRIAZOLE<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION DE 6-[(4-CHLOROPHENYLE)(1H &cir& _1,2,4-TRIAZOL-1-YL)METHYL]-1-METHYL-1H &cir& _-BENZOTRIAZOLE PUR DU POINT DE VUE ENANTIOMERIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1994011364A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) A process for preparing ($m(y))-6-[(4-chlorophenyl)(1H^_-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-methyl-1H^_-benzotriazole comprising the resolution of (±)-6-[(4-chlorophenyl-hydrazinomethyl)-1-methyl-1H^_-benzotriazole and converting the appropriate enantiomerically pure hydrazine intermediate into ($m(y))-6-[(4-chlorophenyl)(1H^_-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-methyl-1H^_-benzotriazole.(FR) Procédé d'élaboration de ($m(y))-6-[(4-chlorophényl)(1H^_-1,2,4-triazole-1-yl)methyl]-1-méthyl-1H^_-benzotriazole consistant à décomposer (±)-6-[(4-chlorophényle)-hydrazinométhyl)-1-méthyl-1H^_-benzotriazole et à convertir l'intermédiaire approprié d'hydrazine pur du point de vue énantiomérique en ($m(y))-6-[(4-chlorophényl)(1H^_-1,2,4-triazole-1-yl)méthyl]-1-méthyl-1H^_-benzotriazole.