6-N-t-Boc-aminohexylisocyanate | 16644-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-N-t-Boc-aminohexylisocyanate
• 英文别名: tert-butyl-(6-isocyanatohexyl)carbamate；N-(6-Isocyanato-hexyl)-tert-butyl-urethan；tert-butyl N-(6-isocyanatohexyl)carbamate
• CAS: 16644-42-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: BRBWVJORYVMAOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-t-Boc-aminohexylisocyanate 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N^ε-[(6-aminohexylamino)carbonyl]lysine
  参考文献：
  名称：

  暴露于 1,6-六亚甲基二异氰酸酯的生物监测工人的新方法

  摘要：

  1,6-六亚甲基二异氰酸酯 (HDI)、4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯等异氰酸酯是高反应性化合物，具有多种商业应用，包括制造聚氨酯泡沫、弹性体、油漆、粘合剂、涂料、杀虫剂，以及许多其他产品。他们的主要职业暴露途径是吸入。由于它们的高化学反应性，它们具有毒性并且在细胞和亚细胞水平上具有不利影响，导致与肺部疾病相关的刺激性和免疫反应。高浓度的异氰酸酯是强烈的呼吸道刺激物。支气管过敏和哮喘是与低水平长期接触异氰酸酯相关的主要不良临床反应。白蛋白加合物与异氰酸酯引起的职业性哮喘的机制有关。异氰酸酯反应在体内与白蛋白一起被免疫系统识别。异氰酸酯的白蛋白加合物引发免疫反应，可能是异氰酸酯哮喘的抗原基础。对异氰酸酯的敏感性是对健康产生不利影响的主要途径。因此，需要生物有效剂量的标记，例如 HDI 的白蛋白加合物。合成了一种新的 HDI 与赖氨酸的异氰酸酯加合物─ N ε -[(6-氨基-己基-氨基)羰基]-赖氨酸

  DOI：

  10.1021/acs.chemrestox.2c00266
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,6-己二胺 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-N-t-Boc-aminohexylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  支持无电解质的草酸阳极氧化为异氰酸酯：一种获得尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的便捷方法

  摘要：

  我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法，用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体，然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外，当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中，可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物，解锁在批量条件下无法访问的底物，同时易于扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00112

文献信息

• 非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN109125736B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物，本发明将毒性与天然鹅膏毒肽类似的非天然鹅膏毒肽通过生物药学上可接受的连接结构与能与靶标结合的生物分子偶联，获得了在血浆中稳定，在细胞中能高效杀死肿瘤细胞的化合物。
• Amatoxin-Armed Therapeutic Cell Surface Binding Components Designed for Tumour Therapy
  申请人：Faulstich Heinz

  公开号：US20120100161A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to tumour therapy. In one aspect, the present invention relates to conjugates of a toxin and a target-binding moiety, e.g. an antibody, which are useful in the treatment of cancer. In particular, the toxin is an amatoxin, and the target-binding moiety is preferably directed against tumour-associated antigens. In particular, the amatoxin is conjugated to the antibody by linker moieties. In particular the linker moieties are covalently bound to functional groups located in positions of the amatoxin proved as preferred positions for the attachment of linkers with respect to optimum antitumor activity. In a further aspect the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such target-binding moiety toxin conjugates and to the use of such target-binding moiety toxin conjugates for the preparation of such pharmaceutical compositions. The target-binding moiety toxin conjugates and pharmaceutical compositions of the invention are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及肿瘤治疗。在一个方面，本发明涉及毒素和靶向结合基团（例如抗体）的共轭物，其在癌症治疗中有用。特别地，毒素是一种阿马毒素，靶向结合基团首选针对肿瘤相关抗原。特别地，阿马毒素通过连接基团与抗体结合。特别地，连接基团是共价结合到阿马毒素中被证明是最佳抗肿瘤活性的位置上的功能基团。在另一个方面，本发明涉及包括这样的靶向结合基团毒素共轭物的制药组合物，并且涉及使用这样的靶向结合基团毒素共轭物制备这样的制药组合物。本发明的靶向结合基团毒素共轭物和制药组合物对于肿瘤治疗有用。
• AMATOXIN-ARMED THERAPEUTIC CELL SURFACE BINDING COMPONENTS DESIGNED FOR TUMOUR THERAPY
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：US20160089450A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to tumour therapy. In one aspect, the present invention relates to conjugates of a toxin and a target-binding moiety, e.g. an antibody, which are useful in the treatment of cancer. In particular, the toxin is an amatoxin, and the target-binding moiety is preferably directed against tumour-associated antigens. In particular, the amatoxin is conjugated to the antibody by linker moieties. In particular the linker moieties are covalently bound to functional groups located in positions of the amatoxin proved as preferred positions for the attachment of linkers with respect to optimum antitumor activity. In a further aspect the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such target-binding moiety toxin conjugates and to the use of such target-binding moiety toxin conjugates for the preparation of such pharmaceutical compositions. The target-binding moiety toxin conjugates and pharmaceutical compositions of the invention are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及肿瘤治疗。在一个方面，本发明涉及毒素和靶向结合基团（例如抗体）的共轭物，其在癌症治疗中有用。特别是，毒素是一种阿马毒素，而靶向结合基团最好是针对肿瘤相关抗原的。特别是，阿马毒素通过连接基团与抗体结合。特别是，连接基团是共价结合到阿马毒素中的位置的功能基团上的，这些位置被证明是连接剂与最佳抗肿瘤活性相关的首选位置。在另一个方面，本发明涉及包含这种靶向结合基团毒素共轭物的制药组合物，并且涉及使用这种靶向结合基团毒素共轭物制备这种制药组合物。本发明的靶向结合基团毒素共轭物和制药组合物可用于癌症治疗。
• Synthesis of a polymeric 4- N -linked sialoside which inhibits influenza virus hemagglutinin
  作者：Wen-Yang Wu、Betty Jin、Guy Y. Krippner、Keith G. Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00007-x

  日期：2000.2

  A multiple sialic acid-bearing polymer 7 has been made in which a novel 4-N-substituted sialoside 5 has been coupled to polyacrylamide. The conjugate 7 has been found to inhibit the agglutination of influenza virus to red blood cells with HAI inhibition constants of around 10(-6) M, based on the sialic acid concentration.

  已经制备了含多重唾液酸的聚合物7，其中将新型的4-N-取代的唾液苷5与聚丙烯酰胺偶联。已经发现缀合物7基于唾液酸浓度以约10（-6）M的HAI抑制常数抑制流感病毒向红细胞的凝集。
• Method of detection of influenza virus and compounds for use therein
  申请人：——

  公开号：US20020055094A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The invention provides a method of detection of influenza virus which utilises compounds able to bind specifically to the active site of influenza virus neuraminidase, and novel compounds for use in the method.

  本发明提供了一种利用能与流感病毒神经氨酸酶活性位点特异性结合的化合物检测流感病毒的方法，以及用于该方法的新型化合物。