3,3-dimethyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione | 144583-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2,4-dion；2,3,4,5-tetrahydro-3,3-dimethyl-2,4-dioxo-1H-1,5-benzodiazepine；3,3-dimethyl-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
• CAS: 144583-79-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: XOZUJOKBTOCLAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸二乙酯 、 邻苯二胺 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3,3-dimethyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成和合成化学药物，并合成环乙酰胺。1.西伯利亚环礁

  摘要：

  Es wurde死于Darstellung einiger 1，4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione and N，N'-Di-dialkylacetyl-äthylendiaminesone，而Nebenreaktionen beschrieben。Die Siebenring-Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen。死于镇静和分析。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390339

文献信息

• Carboxamides and anilides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05216148A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Described herein are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 signifies hydrogen, lower-alkyl or a cation; R.sup.2 signifies hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; M signifies --CONH-- or --NHCO--; X and Y are each independently selected from the group consisting of >CR.sup.3 R.sup.4 and --CONR.sup.5 --; Z signifies >CR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and R.sup.7 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and lower-alkyl; R.sup.5 signifies alkyl; and n signifies 0, 1 or 2; provided that at least one of X or Y is --CONR.sup.5 -- which is bonded to the phenyl ring via the N atom. These compounds are useful in the treatment and prophylaxis of neoplasms, dermatoses and aging of the skin.

  本文描述了以下公式的化合物##STR1##其中R.sup.1表示氢、较低的烷基或阳离子；R.sup.2表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素；M表示--CONH--或--NHCO--；X和Y分别独立地选自>CR.sup.3 R.sup.4和--CONR.sup.5--的组成；Z表示>CR.sup.6 R.sup.7；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7分别独立地选自氢和较低的烷基；R.sup.5表示烷基；n表示0、1或2；前提是X或Y中至少有一个是通过N原子与苯环结合的--CONR.sup.5--。这些化合物在治疗和预防肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。
• Neue Carbonsäureamide, ihre Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0504695A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  Die neuen Carbonsäureamide und Anilide der Formel worin R¹Wasserstoff, nieder-Alkyl oder ein Kation; R²Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy oder Halogen; M-CONH- oder -NHCO-; X und Y>CR³R⁴ oder -CONR⁵-; Z>CR⁶R⁷; R³, R⁴, R⁶ und R⁷Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R⁵Alkyl; und n0,1 oder 2 bedeuten; wobei mindestens ein Rest X oder Y -CONR⁵- ist und dieser Rest über das N-Atom an den Phenylring gebunden ist, können bei der Behandlung und Prophylaxe von Neoplasien, Dermatosen und Altershaut Verwendung finden.

  式中的新羧酸酰胺和苯胺类化合物 式中 R¹是氢、低级烷基或阳离子； R²为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素； M-CONH-或-NHCO-； X和Y>CR³R⁴或-CONR⁵-； Z>CR⁶R⁷ ； R³、R⁴、R⁶ 和 R⁷氢或低烷基； R⁵ 烷基；以及 n 为 0、1 或 2； 其中至少一个基团 X 或 Y 是-CONR⁵-，该基团通过 N 原子与苯环键合、 可用于治疗和预防肿瘤、皮肤病和皮肤老化。
• US5216148A
  申请人：——

  公开号：US5216148A

  公开（公告）日：1993-06-01
• Synthese und pharmokologische Untersuchung offener und cyclischer Äthylendiamide. 1. Mitteilung über heterocyclische Siebenringe
  作者：J. Büchi、A. Aebi、R. Bosshardt、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19560390339

  日期：——

  Es wurde die Darstellung einiger 1, 4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione und N, N′-Di-dialkylacetyl-äthylendiamine sowie ihre Nebenreaktionen beschrieben. Die Siebenring- Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen. Die hergestellten Verbindungen zeigen praktisch keine sedative und analytische Wirkung.

  Es wurde死于Darstellung einiger 1，4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione and N，N'-Di-dialkylacetyl-äthylendiaminesone，而Nebenreaktionen beschrieben。Die Siebenring-Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen。死于镇静和分析。