9-hydroxy-9-fluorenylcarbonyl-L-proline benzyl ester | 439117-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-hydroxy-9-fluorenylcarbonyl-L-proline benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-1-(9-hydroxyfluorene-9-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 439117-97-2
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.473
• InChiKey: QMPLAUFNZNMCPE-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-9-fluorenylcarbonyl-L-proline benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 9-hydroxy-9-fluorenylcarbonyl-L-proline的产率得到9-hydroxy-9-fluorenylcarbonyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，其结构如下：或其药学上可接受的盐，例如其中R3为-CH2NH2，-CH2CH2NH2或-CH2NHC（O）OC（CH3）3。

  公开号：

  US06515011B2
• 作为产物：
  描述：

  芴丁酯 、 、 L-脯氨酸苄酯盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 氮 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 9-hydroxy-9-fluorenylcarbonyl-L-proline benzyl ester的产率得到9-hydroxy-9-fluorenylcarbonyl-L-proline benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，其结构如下：1或其药学上可接受的盐，例如，其中R3为—CH2NH2、—CH2CH2NH2或—CH2NHC(O)OC(CH3)3。

  公开号：

  US20020119992A1

文献信息

• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002050056A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R3 is -CH2NH2, -CH2CH2NH2, or -CH2NHC(O)OC(CH3)3.

  本发明的化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐，例如其中R3为-CH2NH2，-CH2CH2NH2或-CH2NHC（O）OC（CH3）3，对于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞非常有用。
• US6515011B2
  申请人：——

  公开号：US6515011B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• US7144899B2
  申请人：——

  公开号：US7144899B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002064559A2

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure Formula (I): wherein u is CH or N; Q is 1)-N(R?25)CH(R30¿)- wherein the nitrogen atom is attached to R?1, and R25 and R30¿ are independently selected from the group consisting of hydrogen, C¿3-6?cycloalkyl, and C1-6alkyl, or 2) wherein the nitrogen atom is attached to R?1¿, and m is 0, 1, or 2.