1,4,4-trimethyl-3-methylthiopyrrolidin-2-one | 112825-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,4,4-trimethyl-3-methylthiopyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1,4,4-Trimethyl-3-methylsulfanylpyrrolidin-2-one
• CAS: 112825-99-7
• 化学式: C₈H₁₅NOS
• 分子量: 173.279
• InChiKey: OBINCKXTNUTSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-N-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)-α-(methylthio)acetamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以15%的产率得到N-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)-α-(methylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 N-烯丙基-α-氯-α-（甲硫基）乙酰胺的自由基环化，新进入 γ-丁内酰胺。(±)-Pseudoheliotridane 的正式全合成

  摘要：

  三丁基氢化锡-偶氮二异丁腈诱导 N-烯丙基-α-氯-α-（甲硫基）乙酰胺的自由基环化，得到 γ-丁内酰胺。将该方法应用于(±)-pseudoheliotridane的正式全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.795

文献信息

• New Entry to γ-Butyrolactams by Free Radical Cyclization of<i>N</i>-Allyl-α-chloro-α-(methylthio)acetamides. Formal Total Synthesis of (±)-Pseudoheliotridane
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Tatsunori Sato、Maki Irie、Suzumi Harada、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1246/cl.1987.795

  日期：1987.5.5

  Tributyltin hydride-azobisisobutyronitrile induced radical cyclization of N-allyl-α-chloro-α-(methylthio)acetamides afforded γ-butyrolactams. This method was applied to the formal total synthesis of (±)-pseudoheliotridane.

  三丁基氢化锡-偶氮二异丁腈诱导 N-烯丙基-α-氯-α-（甲硫基）乙酰胺的自由基环化，得到 γ-丁内酰胺。将该方法应用于(±)-pseudoheliotridane的正式全合成。
• SATO, TATSUNORI;WADA, YASUKO;NISHIMOTO, MAMI;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 879-886
  作者：SATO, TATSUNORI、WADA, YASUKO、NISHIMOTO, MAMI、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, M+

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Tatsunori; Wada, Yasuko; Nishimoto, Mami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 879 - 886
  作者：Sato, Tatsunori、Wada, Yasuko、Nishimoto, Mami、Ishibashi, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——