(+/-)-6c-hydroxy-4,4-dimethyl-8t-phenylsulfanyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one ethane-1,2-diyl acetal | 123966-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-6c-hydroxy-4,4-dimethyl-8t-phenylsulfanyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one ethane-1,2-diyl acetal
• CAS: 123966-75-6；124094-22-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃S
• 分子量: 348.507
• InChiKey: QDHIUNKUUQZUGU-BGTYHANMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6c-hydroxy-4,4-dimethyl-8t-phenylsulfanyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one ethane-1,2-diyl acetal 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(+/-)-8c-benzenesulfonyl-6t-hydroxy-4,4-dimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one ethane-1,2-diyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Forskolin：关于B环形成反应的一些观点

  摘要：

  在Pummerer条件下不饱和亚砜18b，18c的环化提供了六元产物20a和21a，而立体异构环氧砜16a，16b和17a，17b的碱催化环化仅导致了五元化合物12a，12b和15a。 ，15b。反应18b，18c→20a，21a已用于从二甲基环己烯酮6制备反癸烷衍生物24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80095-x
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (+/-)-6c-hydroxy-4,4-dimethyl-8t-phenylsulfanyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one ethane-1,2-diyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Forskolin：关于B环形成反应的一些观点

  摘要：

  在Pummerer条件下不饱和亚砜18b，18c的环化提供了六元产物20a和21a，而立体异构环氧砜16a，16b和17a，17b的碱催化环化仅导致了五元化合物12a，12b和15a。 ，15b。反应18b，18c→20a，21a已用于从二甲基环己烯酮6制备反癸烷衍生物24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80095-x

文献信息

• Forskolin: some stodies on ring B forming reactions
  作者：Dirk Neunert、Harald Klein、Peter Welzel

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80095-x

  日期：1989.1

  Cyclization of the unsaturated sulfoxides 18b,18c under Pummerer conditions provided the six-membered products 20a and 21a, whereas base-catalyzed cyclization of the stereoisomeric epoxysulfones 16a,16b and 17a,17b led exclusively to the five-membered compounds 12a,12b and 15a,15b. The reaction 18b,18c → 20a,21a has been used to prepare the trans-decaline derivative 24 starting from the dimethylcyclohexenone

  在Pummerer条件下不饱和亚砜18b，18c的环化提供了六元产物20a和21a，而立体异构环氧砜16a，16b和17a，17b的碱催化环化仅导致了五元化合物12a，12b和15a。 ，15b。反应18b，18c→20a，21a已用于从二甲基环己烯酮6制备反癸烷衍生物24。