5-Amino-1-(2-hydroxy-3-piperidin-1-yl-propyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide | 121909-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-1-(2-hydroxy-3-piperidin-1-yl-propyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-Amino-1-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropyl)triazole-4-carboxamide
• CAS: 121909-78-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₆O₂
• 分子量: 268.319
• InChiKey: MYKIBBVFGGZYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 aluminum oxide sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Amino-1-(2-hydroxy-3-piperidin-1-yl-propyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  “一锅”合成2-取代的9-（2'-羟基-3'-氨基丙基）-8-氮杂泛黄嘌呤和8-氮杂腺嘌呤（5-取代的3-（2'-羟基-3'-氨基丙基）7-氨基和7-羟基-3H-1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶）

  摘要：

  从医学的观点来看，通过使用1-氨基-2-羟基-3-叠氮基丙烷，提供了合成8-氮杂泛黄嘌呤A和8-氮杂腺嘌呤B的一般化的例子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260109

文献信息

• BIAGI, G.;FRANCHI, M.;GIORGI, I.;LIVI, O.;SCARTONI, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 39-43
  作者：BIAGI, G.、FRANCHI, M.、GIORGI, I.、LIVI, O.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——
• “One pot” synthesis of 2-substituted 9-(2′-hydroxy-3′-aminopropyl)-8-azahypoxanthines and 8-azaadenines (5-substituted 3-(2′-hydroxy-3′-aminopropyl) 7-amino and 7-hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidines)
  作者：G. Biagi、M. Franchi、I. Giorgi、O. Livi、V. Scartoni

  DOI：10.1002/jhet.5570260109

  日期：1989.1

  An example of the generalization of the synthesis of 8-azahypoxanthines A and 8-azaadenines B, interesting from a medicinal point of view, is presented by utilizing l-amino-2-hydroxy-3-azidopropanes.

  从医学的观点来看，通过使用1-氨基-2-羟基-3-叠氮基丙烷，提供了合成8-氮杂泛黄嘌呤A和8-氮杂腺嘌呤B的一般化的例子。