methyl 3-(4-formylphenyl)-2-pyridinecarboxylate | 920510-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-formylphenyl)-2-pyridinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-formylphenyl)pyridine-2-carboxylate；methyl 3-(4-formylphenyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 920510-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: VAFMPLQBDHKRBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-formylphenyl)-2-pyridinecarboxylate 、 2,6-dimethylpiperazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到methyl-3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 、 3-碘-2-吡啶羧酸甲酯 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到methyl 3-(4-formylphenyl)-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1

文献信息

• WO2007/7018
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERAZINE HETEROARYL DERIVATES AS GPR38 AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1902022A1

  公开（公告）日：2008-03-26
• [EN] PIPERAZINE HETEROARYL DERIVATES AS GPR38 AGONISTS<br/>[FR] DERIVÉS D'HÉTÉROARYLE PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGONISTES GPR38
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007007018A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, (I) où R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, Z, X et B sont tels que définis dans la description. Les composés sont des agonistes partiels ou complets au récepteur GPR38. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés, des procédés de préparation des composés, des utilisations des composés et des procédés impliquant les composés.
• Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080312209A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。