methyl 3,5-dimethyl-4-nitro-benzoate | 3277-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-dimethyl-4-nitro-benzoate
• 英文别名: Methyl 3,5-dimethyl-4-nitrobenzoate
• CAS: 3277-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: IQUHJQRBKOPNQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethyl-4-nitro-benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver(II) sulfate 、 偶氮二异丁腈 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective reduction and self-immolation based FRET probes for detecting hydrogen sulfide in solution and in cells

  摘要：

  硫化氢（H2S）被视为第三种气体传递体。基于化学选择性叠氮还原和自支付机制，设计并合成了五种用于检测H2S的荧光共振能量转移（FRET）探针。研究了自支付基团的功能替代对叠氮还原和醌-美克旋转重排的影响。评估了它们在溶液和细胞中对H2S检测的荧光响应和化学选择性。这种策略可能为设计结合多种商业可用FRET对的H2S探针提供了一条通用路径。

  DOI：

  10.1039/c4ob00923a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 HNO₃ 、 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到methyl 3,5-dimethyl-4-nitro-benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin

  摘要：

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。

  公开号：

  US06342610B2

文献信息

• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US05962490A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)-furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。
• Ammonium-Salt-Tagged IMesAuCl Complexes and Their Application in Gold-Catalyzed Cycloisomerization Reactions in Water
  作者：Katrin Belger、Norbert Krause

  DOI：10.1002/ejoc.201403153

  日期：2015.1

  The total synthesis and characterization of ammonium-salt-tagged IMesAuCl complexes is described. Moreover, we have demonstrated their catalytic activity and recyclability in cycloisomerization reactions of allenic and acetylenic alcohols in water. The water-soluble gold catalysts can be stabilized by the addition of LiCl.

  描述了铵盐标记的 IMesAuCl 配合物的全合成和表征。此外，我们已经证明了它们在丙二醇和炔醇在水中的环异构化反应中的催化活性和可回收性。水溶性金催化剂可以通过添加 LiCl 来稳定。
• [EN] DIMETHYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACIDE DIMÉTHYL-BENZOÏQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014004230A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of the Formula II: wherein A is: * R 1 is CH3, CF 3, or F; * R 2 is H, CH3, or F; * R 3 is CH3, OCH 3, OH, F; R 4 is OH or CH 20H; and * X is CH or N; These compounds are selective EP4 inhibitors and are useful for the treatment of inflammatory conditions such as arthritis.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为II：其中A为：* R1为CH3、CF3或F；* R2为H、CH3或F；* R3为CH3、OCH3、OH或F；R4为OH或CH2OH；* X为CH或N。这些化合物是选择性EP4抑制剂，可用于治疗关节炎等炎症性疾病。
• [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014073904A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此适用于糖尿病及其并发症的治疗，以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。