methyl-5-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate | 920511-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl-5-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[4-[[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]methyl]phenyl]-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 920511-11-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 359.492
• InChiKey: SRMHTSGEOROZEO-BETUJISGSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(4-formylphenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate 、 2,6-dimethylpiperazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl-5-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1