3-(1,2,3-triazol-1-yl) azetidine hydrochloride | 156113-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,2,3-triazol-1-yl) azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(1,2,3-triazol-1-yl)-azetidine hydrochloride；1-(azetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole hydrochloride；1-(azetidin-3-yl)triazole;hydrochloride
• CAS: 156113-60-9
• 化学式: C₅H₈N₄*ClH
• mdl: MFCD20686153
• 分子量: 160.606
• InChiKey: NBXOMVYDGYYKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,3-triazol-1-yl) azetidine hydrochloride 、 5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 以 吡啶 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 为溶剂， 生成 5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-[3-(1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。

  公开号：

  US05342846A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-1H-1,2,3-triazole 、 盐酸 在 钯 钯 、 methanol-ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 0.25 g (51%) of the desired product m.p. 158°-160° C的产率得到3-(1,2,3-triazol-1-yl) azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  取代的喹啉化合物及其中间体，制备这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。

  公开号：

  US05342846A1

文献信息

• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。
• US5342846A
  申请人：——

  公开号：US5342846A

  公开（公告）日：1994-08-30
• [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE 7-SUBSTITUE-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1993024481A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) Quinoline compounds of formula (I) wherein (A) R is hydrogen or C1-C4 alkyl group; R1 is (i) a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, (ii) a phenyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, or (iii) a C1-C4 alkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms; R2 is hydrogen, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R3 is hydrogen, a hydroxy or an amino group; R4 is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl group or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and X is N, CH, C-F or C-OCH3; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; or (B) R1, R2, R3, R4, m and n are as defined above and X and R1 are such that (a) in formula (I) is (b), pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.(FR) Composés quinoline selon la formule (I) dans laquelle (A) R représente l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; R1 représente (i) un groupe cycloalkyle C3-C6 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, (ii) un groupe phényle qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, ou (iii) un groupe alkyle C1-C4 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène; R2 représente l'hydrogène, un atome d'un halogène, un groupe alkyle C1-C4, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 représente l'hydrogène, un groupe hydroxy ou amino; R4 représente un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tétrazol-1-yle ou un groupe 1,2,3,4-tétrazol-2-yle, chacun de ces groupes pouvant avoir 1 à 2 substituants sélectionnés dans le groupe composé d'alkyle C1-C4, COOH, CH2NH2, de groupes amino et phényle; et X représente N, CH, C-F ou C-OCH3; m vaut 1 ou 2; n vaut 0, 1 ou 2; ou (B) R1, R2, R3, R4, m et n sont définis tels que ci-dessus et X et R1 sont tels que (a) dans la formule (I) est (b). L'invention décrit les compositions pharmaceutiques utilisant ces composés, les procédés de traitement des infections bactériennes utilisant ces composés et les procédés de désinfection utilisant ces composés.