benzyl (2S)-2-[(3-bromophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 942290-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[(3-bromophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-2-(3-bromophenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；(S)-2-(3-Bromo-phenylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 942290-57-5
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 403.275
• InChiKey: XCERGDWPHORDJX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[(3-bromophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 3-氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(3'-aminobiphenyl-3-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70556

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 benzyl (2S)-2-[(3-bromophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70556

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Proline-Based Carbamates as Cholinesterase Inhibitors
  作者：Hana Pizova、Marketa Havelkova、Pavel Bobal、Sarka Stepankova、Tereza Kauerova、Andrzej Bak、Peter Kollar、Violetta Kozik、Michal Oravec、Ales Imramovsky、Josef Jampilek

  DOI：10.3390/molecules22111969

  日期：——

  (2S)-2-[(2-hydroxyphenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate demonstrated greater selectivity to BChE. The in silico characterization of the structure–inhibitory potency for the set of proline-based carbamates considering electronic, steric and lipophilic properties was provided using comparative molecular surface analysis (CoMSA) and principal component analysis (PCA). Moreover, the systematic space inspection

  制备并完全表征了二十五个苄基 (2S)-2-(芳基氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸酯系列。测试了所有化合物的体外抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的能力，并确定了化合物对单个胆碱酯酶的选择性。使用人单核细胞白血病 THP-1 细胞系对所有化合物的细胞毒性进行了筛选，这些化合物显示出微不足道的毒性。所有化合物对AChE均表现出中等程度的抑制作用；苄基 (2S)-2-[(2-氯苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-1-羧酸酯 (IC50 = 46.35 μM) 是最有效的药物。另一方面，苄基 (2S)-2-[(4-溴苯基)-] 和苄基 (2S)-2-[(2-溴苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-1-羧酸酯表达抗 BChE 活性 (IC50 = 28.21和 27。分别为 38 μM）与利凡斯的明相当。邻溴化化合物以及 (2S)-2-[(2-羟基苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-1-羧酸苄酯对 BChE
• N-(6-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHMITZ Ulrich Franz

  公开号：US20070265262A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods relating to these compounds, for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  本发明涉及一种具有公式（I）的化合物以及与这些化合物相关的组合物和方法，用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染，其中A，R2，m，R，V，W，T，Z，R1，Y和p已在此处公开。
• N-(6-membered aromatic ring)-amido anti-viral compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07629340B2

  公开（公告）日：2009-12-08

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods relating to these compounds, for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R2, m, R, V, W, T, Z, R1, Y, and p are disclosed herein.

  本发明揭示了具有式（I）的化合物及其组合物和方法，用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此披露。
• EP1976829A2
  申请人：——

  公开号：EP1976829A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7629340B2
  申请人：——

  公开号：US7629340B2

  公开（公告）日：2009-12-08