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(3R)-5-hydroxy-N-(4-methoxybenzyl)-3-methylpentanamide | 234447-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-5-hydroxy-N-(4-methoxybenzyl)-3-methylpentanamide
英文别名
(3R)-5-hydroxy-N-(4-methoxybenzyl)-3-methylvalerylamide;(3R)-5-hydroxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylpentanamide
(3R)-5-hydroxy-N-(4-methoxybenzyl)-3-methylpentanamide化学式
CAS
234447-80-4
化学式
C14H21NO3
mdl
——
分子量
251.326
InChiKey
LLWYVILSVGHVMI-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of Orally Bioavailable Inhibitors of Inducible Nitric Oxide Synthase. Identification of 2-Azabicyclo[4.1.0]heptan-3-imines
    摘要:
    Further chemical modification of 2-iminopiperidines fused to cyclopropane rings was performed. Optically active isomers 2 and 13 were synthesized and their biological activity was evaluated. Compound 2 exhibited greater potency and more isoform selectivity than enantiomer 13 in the iNOS inhibition assay. One of the gem-chlorines on the fused cyclopropane moiety of 2 was eliminated to produce 3, which showed reduced potency for iNOS inhibition, as well as 4 with an increased potency. The isoform selectivity of 4 was also much higher than that of 3. This was also true for the corresponding methyl derivatives 6-9. The structure-activity relationship (SAR) study and computer aided docking study of the most optimized structure 4 with human iNOS will also be reported. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00034-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苄胺methyl 3-(R)-methyl-5-hydroxypentanoate甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到(3R)-5-hydroxy-N-(4-methoxybenzyl)-3-methylpentanamide
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATE COMPOUNDS OF DRUGS
    摘要:
    本发明涉及一种通过从化合物(V)经过一系列反应制备化合物(II)并通过结晶得到的化合物(II),来选择性制备化合物(I)(1S,5S,6R,7R)-2-aza-7-chloro-5-methyl-3-oxobicyclo[4.1.0]heptane的方法;以及由结构式(III)表示的新型中间体化合物及其水合盐。
    公开号:
    EP1188749A1
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