2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷 | 134695-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-isopropylthiazolidine
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazolidine
• CAS: 134695-88-8
• 化学式: C₈H₁₇NS
• 分子量: 159.296
• InChiKey: UEHKBJZDQOQOLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷 、 4-甲基-2-戊酮 在 盐酸 、 苯肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.3%的产率得到2,5,5-trimethyl-2-isobutyl-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺

  摘要：

  本发明涉及一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺，以异丁醛为起始原料，经过缩合、还原、开环再关环、开环反应制得。发明的有益效果是：通过在缩合反应中用氨水代替氨气，以及在还原反应中将硼氢化钠溶液从液面以下直接投入反应体系中，提高了反应的效率；在开环反应中保留了苯肼作为开环试剂，但将开环产品在体系中不经分离重新关环，将再关环的产品经过精馏纯化后，再在酸性条件下开环得到目标化合物，大大减少了有毒物质苯肼的残留量。

  公开号：

  CN106565563A
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-isopropyl-2,5-dihydro-1,3-thiazole 在 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  亚胺还原酶对2-单取代的3-噻唑啉的生物催化还原

  摘要：

  据报道，采用简单的生物催化技术可减少外消旋的2-单取代的3-噻唑啉，这很容易通过Asinger多组分反应制备。生物催化还原可产生外消旋的2-单取代的3-噻唑烷类化合物，这些化合物很难通过经典的化学方法制备，且产率中等至高。此外，我们的研究阐明了生物催化还原的立体化学反应过程。此外，这种生物催化技术的效率在实验中证明了，当底物浓度升高至60 mM时，转化率可达到96％。

  DOI：

  10.1002/jhet.3437

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578574A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  This invention relates to L-arginine aldehyde derivatives, having the formula I ##STR1## where X and Y have the values defined in the description, as well as pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors, and thromboembolic disorder agents.

  这项发明涉及L-精氨酸醛衍生物，其化学式为I ##STR1## 其中X和Y的值在描述中有定义，以及含有这些化合物的药物配方以及它们作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药物的使用方法。
• 合成二甲基半胱胺盐酸盐的方法
  申请人：衡阳丰联精细化工有限公司

  公开号：CN110981828A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的方法，包括5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷在盐酸、溶剂、苯肼以及醛的作用下，经开环再关环反应得到5,5‑二甲基‑2‑取代噻唑烷母液；直接向5,5‑二甲基‑2‑取代噻唑烷母液中加入盐酸，经开环反应得到二甲基半胱胺盐酸盐。本发明公开了一锅法的制备工艺，减少了反应步骤，通过控制物料配比及加料操作细节，纯度并未降低。
• 一种二甲基半胱氨盐酸盐的合成方法
  申请人：苏利制药科技江阴有限公司

  公开号：CN105367467B

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明涉及一种二甲基半胱氨盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。所述方法包括如下工艺步骤：以异丁醛、单质硫、氨气和三乙胺为原料合成5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑啉；将5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑啉在硼氢化钠和酸的作用下还原为5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷。将5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷与盐酸溶液在氮气保护下反应得到二甲基半胱胺盐酸盐。本发明反应原料易得，反应过程操作简单，反应设备要求低，反应条件相对温和，收率、含量高，最终所得二甲基半胱胺盐酸盐的含量大于99%。
• Verfahren zur Ringspaltung von in 4-Stellung substituierten 2-Isopropyl-5,5-dimtehylthiazolidinen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0235376A3

  公开（公告）日：1989-07-26

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ringspaltung von in 4-Stellung substituierten 2-Isopropyl-5,5-dimethyl­thiazolidinen in wässrigem, saurem Medium bei erhöhter Temperatur.Ist der Fünfring in 4-Stellung durch eine Carboxyl­gruppe substituiert, entsteht Penicillamin.

  本发明涉及一种在水性酸性介质中，在升高的温度下对 4 位被取代的 4-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷进行裂环的工艺；如果五元环的 4 位被羧基取代，则形成青霉胺。
• Pleuromutilins
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：EP0421364A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Compounds of formula I wherein R₁ and R₂ are the same or different and each represent hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl are produced by a new environmentally acceptable process.

  式 I 的化合物 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同，各自代表氢、烷基、烯基、环烷基、芳基或芳烷基。