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6-Methoxy-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one | 101869-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one
英文别名
——
6-Methoxy-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one化学式
CAS
101869-96-9
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
RRMAXLHXDNKPAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.7±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methoxy-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one 在 palladium on activated charcoal 作用下, 反应 5.0h, 以76%的产率得到3-甲氧基菲
    参考文献:
    名称:
    Tandem Acylation-Cycloalkylation: A Novel Synthesis of Phenanthrenes
    摘要:
    环己烯-1-乙酸 (1) 在聚磷酸 (PPA) 的存在下与各种芳香基底 2a-k 反应,通过串联酰化-环烷基化生成 1,2,3,4,4a,10a-六氢菲-9(10H)-酮 3a-k,随后在 Pd-C 的脱氢作用下得到相应的菲 4a-k,并获得高产率。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4337
  • 作为产物:
    描述:
    1-环己烯基乙酸苯甲醚 在 PPA 作用下, 反应 2.5h, 以64%的产率得到6-Methoxy-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one
    参考文献:
    名称:
    Tandem Acylation-Cycloalkylation: A Novel Synthesis of Phenanthrenes
    摘要:
    环己烯-1-乙酸 (1) 在聚磷酸 (PPA) 的存在下与各种芳香基底 2a-k 反应,通过串联酰化-环烷基化生成 1,2,3,4,4a,10a-六氢菲-9(10H)-酮 3a-k,随后在 Pd-C 的脱氢作用下得到相应的菲 4a-k,并获得高产率。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4337
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文献信息

  • Metal-catalyzed organic photoreactions. Photoreaction of 2-chloroacetophenone derivatives with olefins in the presence of silver trifluoromethanesulfonate
    作者:Seung-Hun Oh、Kunio Tamura、Tadashi Sato
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81185-6
    日期:1992.1
    UV-irradiation of 2-chloroacetophenones and olefins in the presence of silver triflate affords naphthalenone derivatives with high regio and stereoselectivity and chemical yields. A possible mechanism is proposed.
    在三氟甲磺酸银的存在下对2-氯苯乙酮和烯烃进行紫外线照射,可以提供具有高区域和立体选择性以及化学收率的萘酮衍生物。提出了一种可能的机制。
  • Substituted tetralins as selective estrogen receptor-β agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08093302B2
    公开(公告)日:2012-01-10
    The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.
    本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其药物组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导的疾病,如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆症、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕症、抑郁症、白血病、炎性肠病和关节炎的用途。
  • SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
    申请人:Krishnan Venkatesh
    公开号:US20100249075A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.
    本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导疾病,如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕不育、抑郁症、白血病、炎症性肠病和关节炎的用途。
  • US8093302B2
    申请人:——
    公开号:US8093302B2
    公开(公告)日:2012-01-10
  • [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] TETRALINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES BETA
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2006088716A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    [EN] The present invention relates to novel tetralin ER-ß agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-ß mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.
    [FR] L'invention concerne nouveaux composés tétraline agonistes du récepteur d'oestrogènes ß (ER-ß), des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, et l'utilisation de ces composés pour traiter une maladie induite par ER-ß telle que la polyurie nocturne, l'uropathie obstructive, l'hypertrophie prostatique bénigne, l'obésité, la démence, l'hypertension, l'incontinence, le cancer du colon, le cancer de la prostate, la stérilité, la dépression, la leucémie, la maladie intestinale inflammatoire et l'arthrite.
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