3(S)-amino-1,3-dihydro-1-methyl-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 209985-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3(S)-amino-1,3-dihydro-1-methyl-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 3-amino-1,3-dihydro-1-methyl-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；3(S)-amino-1,3-dihydro-1-methyl-5-(2-fluorophenyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one；3(S)-Amino-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；3-Amino-5-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；3-amino-5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 209985-36-4
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O
• 分子量: 283.305
• InChiKey: GZSFYCPFMDJOMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-amino-1,3-dihydro-1-methyl-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 以 Boc-D-苯丙氨酸 为溶剂， 生成 (2-((5-(2-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)amino)-2-oxo-1-(phenylmethyl) ethyl)-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine analogs

  摘要：

  公开了一种化学式为##STR1##的苯二氮䓬类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。

  公开号：

  US04820834A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Benzyloxycarbonyl)-amino-7-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3(S)-amino-1,3-dihydro-1-methyl-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病中具有用途。本发明还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的制药组合物，以及使用这样的制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US20050192265A1

文献信息

• Methods for drug discovery: development of potent, selective, orally effective cholecystokinin antagonists
  作者：B. E. Evans、K. E. Rittle、M. G. Bock、R. M. DiPardo、R. M. Freidinger、W. L. Whitter、G. F. Lundell、D. F. Veber、P. S. Anderson、R. S. L. Chang、V. J. Lotti、D. J. Cerino、T. B. Chen、P. J. Kling、K. A. Kunkel、J. P. Springer、J. Hirshfield

  DOI：10.1021/jm00120a002

  日期：1988.12.1

  3-(Acylamino)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepines, antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), are described. Developed by reasoned modification of the known anxiolytic benzodiazepines, these compounds provide highly potent, orally effective ligands selective for peripheral (CCK-A) receptors, with binding affinities approaching or equaling that of the natural ligand CCK-8. The distinction

  描述了肽激素胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂3-（酰基氨基）-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂s。通过合理修饰已知的抗焦虑苯二氮卓类药物开发而成的这些化合物提供了对外周（CCK-A）受体具有选择性的高效，口服有效的配体，其结合亲和力接近或等于天然配体CCK-8。通过使用新化合物的结构活性图，可以证明一方面是CCK-A受体，另一方面是CNS（CCK-B），胃泌素和中心苯二氮卓类受体。研究了这些药物与CCK-A受体结合的细节，并就其与药物开发的一般问题的相关性讨论了这些化合物的开发方法。
• Succinoylaminobenzodiazepines as inhibitors of Abeta protein production
  申请人：Olson E. Richard

  公开号：US20060025407A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention relates to novel lactams having the formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新型内酰胺，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• Development of 1,4-benzodiazepine cholecystokinin type B antagonists
  作者：Mark G. Bock、Robert M. DiPardo、Ben E. Evans、Kenneth E. Rittle、Willie L. Whitter、Victor M. Garsky、Kevin F. Gilbert、James L. Leighton、Kenneth L. Carson

  DOI：10.1021/jm00078a018

  日期：1993.12

  4-benzodiazepines, nonpeptidal antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), are described. Derived by reasoned modification of the CCK-A selective 3-carboxamido-1,4-benzodiazepine, MK-329, this paper chronicles the development of potent, orally effective compounds in which selectivity for the CCK-B receptor subtype was achieved. The principal lead structure that emerged from these studied is

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。
• Gamma emitting, CCK-A antagonists for pancreatic imaging
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04994258A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  Novel radiolabeled cholecystokinin-A (CCK-A) antagonists have been developed which, after intravenous injection, localize in the pancreas as a result of specific binding to CCK-A receptors. These tracers, when labeled with appropriate radiohalogens, are useful as commercial diagnostic imaging radiopharmaceuticals and radiotherapeutic drugs.

  已经开发了新型放射性标记的胆囊收缩素A（CCK-A）拮抗剂，经静脉注射后，由于与CCK-A受体的特异性结合而定位于胰腺。这些示踪剂在标记适当的放射性卤素后，可用作商业诊断成像放射制剂和放射治疗药物。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting B-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020173504A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制&bgr;-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的效用。还公开了包含抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。